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药物临床试验:CTR20221777 | 瑞巴派特片
...变(糜烂、出血、充血、水肿)的改善。 瑞巴派特片(
0.1
g)健康人体生物等效性研究 采用单中心、随机、开放、两周期、两序列、交叉、单次空腹/餐后给药生物等效性研究。 HXP052-CTBE-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222377 | 瑞巴派特片
...变(糜烂、出血、充血、水肿)的改 善。 瑞巴派特片(
0.1
g)健康人体生物等效性研究 采用单中心、随机、开放、两周期、两序列、交叉、单次空腹/餐后给药生物等效性研究。 C22LZKJ011
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221777 | 瑞巴派特片
...变(糜烂、出血、充血、水肿)的改善。 瑞巴派特片(
0.1
g)健康人体生物等效性研究 采用单中心、随机、开放、两周期、两序列、交叉、单次空腹/餐后给药生物等效性研究。 HXP052-CTBE-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20191693 | Padsevonil片
...、双盲、安慰剂对照、平行组 III 期研究 EP0092; 修正案
0.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230218 | 瑞巴派特片
...改善。 瑞巴派特片人体生物等效性研究 瑞巴派特片(
0.1
g)在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、 双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 YG2210101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220210 | 丁苯酞软胶囊
...卒中 丁苯酞软胶囊健康受试者BE临床试验 丁苯酞软胶囊
0.1
g在中国健康人体中单次空腹口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、四周期、双序列、交叉生物等效性试验 2021-DBT-BE-001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20190495 | hAB21注射液
CTR20190495 | hAB21注射液 进行中-招募完成 晚期恶性实体瘤 hAB21注射液治疗晚期恶性实体瘤I期研究 抗PD-1人源化单抗hAB21注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的耐受性、安全性和药代动力学I 期临床研究 STW201901;V1.
0.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210386 | 磷酸西格列汀片
...等效性研究试验 评估受试制剂磷酸西格列汀片(规格:
0.1
g)与参比制剂(捷诺维®)(规格:100 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZJND-2021-002-KB
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243685 | 氨茶碱片
...防发作)。 氨茶碱片人体生物等效性试验 氨茶碱片(
0.1
g)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 WBYY24189
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241232 | 醋氯芬酸片
...治疗。 醋氯芬酸片人体生物等效性试验 醋氯芬酸片(
0.1
g)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY24038
CDE
发布于
4月前
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驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
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