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药物临床试验：CTR20201555 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...比，评估重组全人源抗RANKL 单克隆抗体注射液治疗骨折高风险的绝经后女性骨质疏松症的有效性和安全性的临床研究 一项多中心、随机、盲法、阳性对照评估重组全人源抗RANKL 单克隆抗体注射液治疗骨折高风险的绝经后女性骨...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210834 | 恩格列净片

...成 用于降低因急性心肌梗死住院患者心力衰竭和死亡的风险。 一项旨在检验恩格列净是否能降低心脏病发作（心肌梗塞）人员心力衰竭和死亡风险的研究。 一项精简、多中心、随机、平行组、双盲、安慰剂对照优效性试验，...

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药物临床试验：CTR20210834 | 恩格列净片

...成 用于降低因急性心肌梗死住院患者心力衰竭和死亡的风险。 一项旨在检验恩格列净是否能降低心脏病发作（心肌梗塞）人员心力衰竭和死亡风险的研究。 一项精简、多中心、随机、平行组、双盲、安慰剂对照优效性试验，...

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药物临床试验：CTR20190062 | CNP520 胶囊

...度认知功能障碍或阿尔茨海默病痴呆 在有阿茨海默病高风险人群中使用CNP520的研究 一项在阿尔兹海默病临床前期高风险人群中的随机、双盲、安慰剂和平行对照研究，用以评估CNP520的疗效和安全性 CCNP520A2202J; V02

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药物临床试验：CTR20150180 | 卡格列净片（100mg)

...（100mg) 已完成 2型糖尿病，已有或者有心血管事件的高度风险 在2 型糖尿病成人患者中评估Canagliflozin 对肾脏终点影响 在2 型糖尿病成人患者中评估Canagliflozin 对肾脏终点影响的随机、多中心、双盲、平行、安慰剂对照研究 2843...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

济南市中心医院

...com）提交立项申请→临床研究中心办公室组织审核，评估风险级别→临床研究中心主任签署风险级别评定与处置程序(高风险项目提请专家委员会审核)→临床研究中心主任签署立项意见及伦理初始审查申请表。2.合同审批流程：...

机构 发布于9年前 5930 次浏览

药物临床试验：CTR20213215 | 阿哌沙班片

...招募 降低非瓣膜病性心房颤动患者的卒中和全身性栓塞风险；髋或膝关节置换术后深静脉血栓形成的预防；深静脉血栓形成的治疗；肺栓塞的治疗；降低DVT和PE的复发风险。 研究评估阿哌沙班片生物等效性试验 阿哌沙班片5mg...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213216 | 阿哌沙班片

...招募 降低非瓣膜病性心房颤动患者的卒中和全身性栓塞风险；髋或膝关节置换术后深静脉血栓形成的预防；深静脉血栓形成的治疗；肺栓塞的治疗；降低DVT和PE的复发风险。 研究评估阿哌沙班片生物等效性试验 阿哌沙班片 5mg...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221150 | 达格列净二甲双胍缓释片

...列净适用于降低有已确定心血管疾病(CVD)或多种心血管(CV)风险因素的2型糖尿病成人患者因心力衰竭住院的风险以及射血分数降低的心力衰竭（NYHA II-IV级）成人患者心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 达格列净二甲双胍缓释...

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药物临床试验：CTR20223054 | Tirzepatide注射液

...重和肥胖患者的药物干预治疗，降低其主要心血管事件的风险，减少2型糖尿病发生风险和改善肾脏结局。 Tirzepatide每周一次对成年肥胖者的合并症和死亡方面的作用 一项评估Tirzepatide在成年肥胖者中减少合并症和死亡方面的作...

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