为您找到约 600 条结果，搜索耗时：0.0059秒

药物临床试验：CTR20212150 | 无

...2150 | 无 已完成 嗜酸性粒细胞表型的重症未控制的成人和青少年哮喘 GSK3511294 在嗜酸性粒细胞型重症哮喘受试者中的安慰剂对照的有效性和安全性研究 一项在患有嗜酸性粒细胞表型的重症未控制的成人和青少年哮喘 受试者中...

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182346 | ABT-494片

CTR20182346 | ABT-494片 进行中-招募完成 中重度特异性皮炎 在青少年和成人的中重度特应性皮炎中评价ABT-494的研究 一项在青少年和成人中重度特应性皮炎受试者中评价Upadacitinib的3期、随机、安慰剂对照、双盲研究 M16-045；版本4.0

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212150 | 无

...行中-招募完成 嗜酸性粒细胞表型的重症未控制的成人和青少年哮喘 GSK3511294 在嗜酸性粒细胞型重症哮喘受试者中的安慰剂对照的有效性和安全性研究 一项在患有嗜酸性粒细胞表型的重症未控制的成人和青少年哮喘 受试者中评...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181877 | 恩格列净片

CTR20181877 | 恩格列净片 主动终止 2型糖尿病 利格列汀和恩格列净在儿童和青少年糖尿病患者中的研究 评价恩格列净及利格列汀治疗儿童和青少年2型糖尿病的有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照、平行组试验 1218-0091;V3.0

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212150 | 无

...行中-招募完成 嗜酸性粒细胞表型的重症未控制的成人和青少年哮喘 GSK3511294 在嗜酸性粒细胞型重症哮喘受试者中的安慰剂对照的有效性和安全性研究 一项在患有嗜酸性粒细胞表型的重症未控制的成人和青少年哮喘 受试者中评...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222224 | NA

... 偏头痛 一项评估 Rimegepant 治疗 ≥ 6 岁至 < 18 岁儿童和青少年偏头痛（有或无先兆）的疗效和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲、成组序贯、安慰剂对照研究 一项评估 Rimegepant 治疗 ≥ 6 岁至 < 18 岁儿童和青少年偏头痛（有...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222224 | NA

... 偏头痛 一项评估 Rimegepant 治疗 ≥ 6 岁至 < 18 岁儿童和青少年偏头痛（有或无先兆）的疗效和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲、成组序贯、安慰剂对照研究 一项评估 Rimegepant 治疗 ≥ 6 岁至 < 18 岁儿童和青少年偏头痛（有...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222971 | 帕利哌酮缓释片

CTR20222971 | 帕利哌酮缓释片 已完成 精神分裂症（12-18 岁（不含）青少年） 芮达在中国真实世界数据库研究 接受芮达治疗的中国青少年的特征和治疗模式：一项真实世界的药物利用研究 PCSNSP000962

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230137 | ADC189片

CTR20230137 | ADC189片 已完成 流行性感冒 ADC189片治疗青少年及成人无并发症的急性流行性感冒的安全性及有效性研究 ADC189片治疗青少年及成人无并发症的急性流行性感冒的安全性及有效性的、多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ/...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243381 | 缬沙坦口服溶液

...液 进行中-尚未招募 高血压 缬沙坦口服溶液治疗儿童及青少年高血压的Ⅲ期临床研究 评估缬沙坦口服溶液在儿童及青少年高血压患者中有效性和安全性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期研究 NTP-XST-OS-Ⅲ

CDE 发布于3周前 0 次浏览