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药物临床试验：CTR20221964 | 常通口服液

...手术后腹腔粘连安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、IIIa期临床试验 常通口服液预防手术后腹腔粘连安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、IIIa期临床试验 NFYY-HBT-B202004

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药物临床试验：CTR20244348 | AR1001

...受试者持续52周的有效性和安全性的III期、双盲、随机、安慰剂对照、多中心试验 一项评价AR1001治疗早期阿尔茨海默病受试者持续52周的有效性和安全性的III期、双盲、随机、安慰剂对照、多中心试验 AR1001-ADP3-US01

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药物临床试验：CTR20223446 | 丹知青娥片

...合征（肾虚证）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 初步评价丹知青娥片治疗女性绝经综合征（肾虚证）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 HRSJ-DZ-Q2P-01

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药物临床试验：CTR20240274 | 注射用GD-11

...血性卒中III期临床试验——多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照III期临床研究 注射用GD-11治疗急性缺血性卒中III期临床试验——多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照III期临床研究 WG-GD11-III-01

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药物临床试验：CTR20230645 | 伊曲茶碱片

...巴治疗原发性帕金森病剂末现象的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验 伊曲茶碱片用于改善左旋多巴治疗原发性帕金森病剂末现象的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验 YCRF-YQCJ-III-101

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药物临床试验：CTR20234056 | Y-2舌下片

... 急性缺血性卒中患者 采用随机、双盲、平行试验设计，安慰剂对照，受试者按 1:1 比例随机分配至序贯组和安慰剂组，随机分层因素包括：发病时间（≤24 小时，＞24 小时）和研究中心，评价先必新和舌下片序贯使用治疗急性...

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药物临床试验：CTR20210010 | HPP737胶囊

...疗成人中重度斑块型银屑病患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的安全性和有效性Ⅱ期临床试验 一项评价口服HPP737治疗成人中重度斑块型银屑病患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的安全性和有效性Ⅱ期临床试验 HPP73...

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药物临床试验：CTR20220457 | 延芍利胆片

...胆囊炎（肝胆湿热证）的有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 评价延芍利胆片治疗慢性结石性胆囊炎（肝胆湿热证）的有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 GX...

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药物临床试验：CTR20210406 | 参芪麝蓉丸

...椎病（气虚血瘀肾亏证）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心 II 期临床试验 参芪麝蓉丸治疗轻、中度脊髓型颈椎病（气虚血瘀肾亏证）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心 II 期临床试...

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药物临床试验：CTR20241014 | 参芪麝蓉丸

...椎病（气虚血瘀肾亏证）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 参芪麝蓉丸治疗轻、中度脊髓型颈椎病（气虚血瘀肾亏证）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 ...

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