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药物临床试验：CTR20240213 | MY008211A片

CTR20240213 | MY008211A片 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 [14C] MY008211A的物质平衡和生物转化研究 [14C] MY008211A在中国健康成年男性受试者中的物质平衡和生物转化研究 MY008211-1-05

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药物临床试验：CTR20233468 | 盐酸决奈达隆片

CTR20233468 | 盐酸决奈达隆片 已完成 本品用于有阵发性或持续性心房颤动病史的窦性心律患者，减少因心房颤动（AF）住院的风险。 盐酸决奈达隆片的人体生物等效性研究 盐酸决奈达隆片的人体生物等效性研究 QLG1123-01

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药物临床试验：CTR20233468 | 盐酸决奈达隆片

CTR20233468 | 盐酸决奈达隆片 进行中-尚未招募 本品用于有阵发性或持续性心房颤动病史的窦性心律患者，减少因心房颤动（AF）住院的风险。 盐酸决奈达隆片的人体生物等效性研究 盐酸决奈达隆片的人体生物等效性研究 QLG1123-...

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药物临床试验：CTR20231544 | 盐酸决奈达隆片

CTR20231544 | 盐酸决奈达隆片 已完成 本品适用于有阵发性或持续性心房颤动病史的窦性心律患者，减少因心房颤动（AF）住院的风险。 盐酸决奈达隆片空腹人体生物等效性研究 盐酸决奈达隆片空腹人体生物等效性研究 NTP-JNDL-T-B...

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药物临床试验：CTR20211550 | LNP023

CTR20211550 | LNP023 已完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH） 每日两次口服iptacopan 在未接受过补体抑制剂治疗的成人PNH 患者中有效性和安全性研究 一项多中心、单臂、开放标签的，旨在评估每日两次口服iptacopan 在未接受过补体抑...

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药物临床试验：CTR20222313 | MY008211A片

CTR20222313 | MY008211A片 已完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿 在健康成年受试者中评价食物对MY008211A片药代动力学特征影响的研究 一项在健康成年受试者中评价食物对MY008211A片的药代动力学特征影响的开放、随机、单剂量、交叉研究 ...

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药物临床试验：CTR20220164 | CG001

CTR20220164 | CG001 进行中-招募中 阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH） CG001 在健康人/PNH 患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和探索给药剂量的临床试验 一项评估 CG001 在健康人/PNH 患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征...

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药物临床试验：CTR20222557 | 盐酸决奈达隆片

CTR20222557 | 盐酸决奈达隆片 已完成 本品适用于有阵发性或持续性心房颤动病史的窦性心律患者，减少因心房颤动（AF）住院的风险。 盐酸决奈达隆片空腹及餐后人体生物等效性研究 盐酸决奈达隆片空腹及餐后人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20233080 | 盐酸决奈达隆片

CTR20233080 | 盐酸决奈达隆片 已完成 适用于有阵发性或持续性心房颤动病史的窦性心律患者，减少因心房颤动（AF）住院的风险。 盐酸决奈达隆片人体生物等效性试验 在中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服盐酸决奈达隆...

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药物临床试验：CTR20242812 | 盐酸普罗帕酮片

...如房室交界性心动过速，WPW综合症合并室上性心动过速或阵发性心房颤动；经内科医师判断需要治疗或致命的室性心动过速。 盐酸普罗帕酮片人体生物等效性试验 盐酸普罗帕酮片人体生物等效性试验 JY-BE-PLPT-2024-072

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