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药物临床试验：CTR20230867 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液

CTR20230867 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液 进行中-招募完成 拟用于非髓性恶性肿瘤患者在接受易引起临床上显著的发热性中性粒细胞减少的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率...

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药物临床试验：CTR20190548 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

CTR20190548 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液 进行中-招募中 实体瘤 ASK101人体耐受性及药代动力学/药效动力学Ⅰb期临床研究 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液 人体耐受性及药代动力学/药效动力学Ⅰb期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20170164 | 聚乙二醇重组人粒细胞集落刺激因子注射液

CTR20170164 | 聚乙二醇重组人粒细胞集落刺激因子注射液 已完成 化疗引起的中性粒细胞减少症 PEG-GCSF注射液3mg/mL与1mg/mL药代动力学/药效动力学研究 PEG-GCSF注射液3mg/mL与1mg/mL在中国健康男性受试者中开放、随机、平行对照药代动...

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药物临床试验：CTR20232084 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液

CTR20232084 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液 进行中-尚未招募 拟用于肿瘤放、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症。 艾贝格司亭α注射液在健康男性受试者中药代动力学和安全性的相似性临床研究 艾贝格司亭α注射液...

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药物临床试验：CTR20161069 | 重组人粒细胞刺激因子注射液

CTR20161069 | 重组人粒细胞刺激因子注射液 已完成 非霍奇金淋巴瘤（NHL） 普乐沙福用于NHL患者自体造血干细胞动员移植 在NHL患者中比较普乐沙福+G-CSF与安慰剂+G-CSF动员CD34+细胞用于自体移植的多中心、随机、双盲研究 EF-R-CTP-201...

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药物临床试验：CTR20200767 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

CTR20200767 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液 已完成 本品适用于非髓性恶性肿瘤患者在接受易引起临床上显著的发热性中性粒细胞减少症发生的骨髓抑制性抗肿瘤药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感...

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药物临床试验：CTR20190956 | 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子注射液

CTR20190956 | 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子注射液 已完成 用于预防和治疗放疗或化疗或其它原因引起的中性粒细胞减少症。 PEG-G-CSF注射液I期耐受性、药代动力学和药效动力学试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照研究...

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药物临床试验：CTR20240976 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液

CTR20240976 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液 进行中-尚未招募 拟用于肿瘤放、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症。目前已经开展的I、II、III期临床试验主要选择化疗的乳腺癌患者。 艾贝格司亭α注射液在健康男性受试...

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药物临床试验：CTR20130174 | 注射用重组(酵母分泌型)人血清白蛋白-人粒细胞集落刺激因子(I)融合蛋白

CTR20130174 | 注射用重组(酵母分泌型)人血清白蛋白-人粒细胞集落刺激因子(I)融合蛋白 已完成 用于肿瘤患者化疗引起的粒细胞减少症 Ⅰ期临床耐受性及药代动力学试验 Ⅰ期临床耐受性及药代动力学试验 Tmab-GW003-NP-01

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药物临床试验：CTR20170523 | 注射用重组人粒细胞刺激因子（商品名 格拉诺赛特）

CTR20170523 | 注射用重组人粒细胞刺激因子（商品名 格拉诺赛特） 进行中-招募中 非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM） 普乐沙福用于NHL患者和MM患者自体造血干细胞动员移植 以G-CSF为基础用药评价普乐沙福注射液与安慰...

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