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药物临床试验:CTR20240201 | 重组溶瘤腺病毒
注
射剂
(KD01)
CTR20240201 | 重组溶瘤腺病毒
注
射剂
(KD01) 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 KD01瘤内给药在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评价重组溶瘤腺病毒
注
射剂
(KD01)瘤内给药在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性的单臂、多中心的I期临...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240201 | 重组溶瘤腺病毒
注
射剂
(KD01)
CTR20240201 | 重组溶瘤腺病毒
注
射剂
(KD01) 进行中-招募中 晚期实体瘤 KD01瘤内给药在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评价重组溶瘤腺病毒
注
射剂
(KD01)瘤内给药在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性的单臂、多中心的I期临床...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200108 | IBI306
注
射剂
CTR20200108 | IBI306
注
射剂
已完成 非家族性高胆固醇血症 非家族性高胆固醇血症应用IBI306疗效和安全性的临床研究 评估中国非家族性高胆固醇血症患者应用IBI306疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究(CREDIT-1) ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150270 | Gevokizumab
注
射剂
CTR20150270 | Gevokizumab
注
射剂
主动暂停 非感染性中间、后、或全葡萄膜炎。 Gevokizumab治疗已控制的非感染性葡萄膜炎的安全性和有效性研究。 评估本品治疗已控制的非感染性中间、后或全葡萄膜炎的安全性和有效性的随机双盲安...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181628 | MPDL3280A
注
射剂
CTR20181628 | MPDL3280A
注
射剂
进行中-招募完成 非小细胞肺癌 评价ATEZOLIZUMAB或安慰剂与含铂类药物的疗效和安全性的研究 一项在患有可切除性Ⅱ、ⅢA期或选择性ⅢB期非小细胞肺癌患者中评价ATEZOLIZUMAB或安慰剂与含铂类药物疗效和...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202096 | JNJ-73763989
注
射剂
CTR20202096 | JNJ-73763989
注
射剂
已完成 1.慢性乙型肝炎,2. 慢性乙型肝炎和丁型肝炎合并感染中的慢性丁型肝炎 评估 JNJ-73763989 在健康中国成年受试者中的药代动力学、安全性和耐受性 一项在健康中国成年受试者中评估 JNJ-73763989 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210504 | JNJ-73763989
注
射剂
CTR20210504 | JNJ-73763989
注
射剂
主动终止 慢性丁型肝炎 评价JNJ-73763989与核苷类似物联用治疗乙肝和丁肝合并感染者的疗效、安全性和药代动力学。 一项在乙型和丁型肝炎病毒合并感染的受试者中评估JNJ-73763989联合核苷(酸)类似...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170306 | WBP216
注
射剂
CTR20170306 | WBP216
注
射剂
进行中-招募完成 用于治疗成年患者对一种或多种改善病情的抗风湿药物(DMARDs)治疗应答不足的中至重度活动性类风湿关节炎(RA)。 WBP216单次给药的剂量递增I期临床研究 评估 WBP216 在类风湿关节炎患...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131049 | 帕妥珠单抗
注
射剂
CTR20131049 | 帕妥珠单抗
注
射剂
进行中-招募完成 HER2 阳性的转移性乳腺癌患者,转移病灶未接受化疗或生物制剂治疗 评价HER2阳性转移性乳腺癌疗效和安全性 评价帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+多西紫杉醇与安慰剂+曲妥珠单抗+多西紫...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150853 | 人凝血酶原复合物
注
射剂
CTR20150853 | 人凝血酶原复合物
注
射剂
已完成 乙型血友病伴有临床出血症状的患者 人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性和安全性研究 人凝血酶原复合物治疗乙型血友病患者的疗效及安全性的多中心、开放性临床研究 TG151...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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