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为您找到约 214 条结果,搜索耗时:0.0050秒
药物临床试验:CTR20200935 | 法匹拉韦片
...型或再次流行的流感(仅限于对其它抗流感病毒药物治疗
无效
或效果不佳时使用) 法匹拉韦片人体生物等效性研究 法匹拉韦片在中国成年健康志愿者中随机、开放、两制剂、两周期生物等效性研究 SINO-PRO-BJSH-F-H-35;v1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220844 | NA
...患者中的慢性肾脏病相关瘙痒症,既往接受其他治疗方案
无效
的患者亦适用 评价difelikefalin在伴有中度至重度瘙痒的中国血液透析受试者有效性的研究 一项在伴有中度至重度瘙痒的中国血液透析受试者中进行的difelikefalin 的随...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181589 | 卡托普利片
... 已完成 用于高血压症,也用于对利尿药、洋地黄类治疗
无效
的心力衰竭患者。 卡托普利片在中国健康人的空腹生物等效性研究 卡托普利片单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计在中国健康受试者空腹状态下的生物等效性...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150690 | 注射用华卟啉钠
CTR20150690 | 注射用华卟啉钠 主动终止 食管癌 评价注射用华卟啉钠治疗实体瘤的安全性研究 注射用华卟啉钠治疗标准治疗
无效
的食管癌患者的耐受性及药物代谢动力学I期临床试验 QLDVDMS2015-1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220844 | NA
...患者中的慢性肾脏病相关瘙痒症,既往接受其他治疗方案
无效
的患者亦适用 评价difelikefalin在伴有中度至重度瘙痒的中国血液透析受试者有效性的研究 一项在伴有中度至重度瘙痒的中国血液透析受试者中进行的difelikefalin 的随...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233676 | YH01 注射液
CTR20233676 | YH01 注射液 进行中-尚未招募 用于恶性实体肿瘤的治疗 YH01注射液I 期临床试验 YH01 注射液瘤内注射治疗标准治疗
无效
或失败的晚期实体瘤的多中心的 I 期临床试验 YH01-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233676 | YH01 注射液
CTR20233676 | YH01 注射液 进行中-招募中 用于恶性实体肿瘤的治疗 YH01注射液I 期临床试验 YH01 注射液瘤内注射治疗标准治疗
无效
或失败的晚期实体瘤的多中心的 I 期临床试验 YH01-I-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222525 | Pretomanid片
...案的一部分,适用于治疗广泛耐药(XDR)、治疗不耐受或
无效
的多药耐药(MDR)肺结核(TB)成人患者 pretomanid(PA-824)片I期临床研究 评价pretomanid(PA-824)片在中国健康受试者中药代动力学特征、安全性、耐受性及食物影响的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221402 | LF0397片
...LF0397片 进行中-招募中 无标准治疗方案或对标准治疗方案
无效
或不耐受的晚期实体瘤患者 评价LF0397片治疗晚期实体肿瘤患者的Ia期临床试验 评价LF0397片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190898 | 艾曲波帕片
...帕片 已完成 治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗
无效
或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少 艾曲泊帕片生物等效性临床试验 艾曲泊帕片在中国健康受试者中 单次口服给药的生物等效性临...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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