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药物临床试验：CTR20170271 | IMP4297 1mg 胶囊

CTR20170271 | IMP4297 1mg 胶囊 已完成 标准治疗无效的晚期实体瘤患者，具有BRCA基因突变的乳腺癌、卵巢癌及前列腺癌等患者优先 IMP4297 胶囊治疗晚期实体瘤的 I 期临床试验 评价 IMP4297 胶囊在标准治疗无效的晚期实体瘤患者中的安...

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药物临床试验：CTR20231668 | 重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）

...IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01） 进行中-招募中 对标准治疗无效或失败的晚期恶性实体瘤。 重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。 评价重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）治疗对标准治疗无效...

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药物临床试验：CTR20231668 | 重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）

...IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01） 进行中-招募中 对标准治疗无效或失败的晚期恶性实体瘤。 重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。 评价重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）治疗对标准治疗无效...

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药物临床试验：CTR20190537 | 卡马西平片

...发作；对典型或不典型失神发作、肌阵挛或失神张力发作无效。2． 三叉神经痛和舌咽神经痛发作，亦用作三叉神经痛缓解后的长期预防性用药。也可用于脊髓痨和多发性硬化、糖尿病性周围神经痛、患肢痛和外伤后神经痛以及...

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药物临床试验：CTR20131300 | ACZ885

CTR20131300 | ACZ885 主动终止 急性痛风 治疗和预防痛风发作的研究 对NSAID和/或秋水仙碱禁忌、不耐受或无效的频发痛风患者中治疗和预防发作的随机、双盲、双模拟、活性对照研究 CACZ885H2358 版本号01

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药物临床试验：CTR20230086 | 依维莫司片

CTR20230086 | 依维莫司片 已完成 治疗标准治疗无效的晚期肾癌患者 依维莫司片人体生物等效性研究 依维莫司片随机、开放、两制剂、双周期交叉、空腹及餐后单次给药后健康人体生物等效性试验 DUXACT-2212054

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药物临床试验：CTR20223274 | 依维莫司片

CTR20223274 | 依维莫司片 主动终止 由于治疗标准治疗无效的晚期肾癌患者 依维莫司片人体生物等效性研究 依维莫司片随机、开放、两制剂、双周期交叉、空腹及餐后单次给药后健康人体生物等效性试验 DUXACT-2210059

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药物临床试验：CTR20201827 | 法维拉韦片

...新型或复发型流感病毒感染（但仅限于其他抗流感病毒药无效或者效果不充分） 法匹拉韦片人体生物等效性研究（餐后试验） 法匹拉韦片人体生物等效性研究（餐后试验） DX-1909015（C）

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药物临床试验：CTR20131053 | 达沙替尼

CTR20131053 | 达沙替尼 进行中-招募完成 白血病 确定达沙替尼对伊马替尼治疗无效中国白血病受试者疗效 确定达沙替尼对伊马替尼耐药或不能耐受的慢性期或进展期慢性髓细胞白血病的中国受试者疗效的Ⅱ期临床试验 CA180-160

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药物临床试验：CTR20131053 | 达沙替尼

CTR20131053 | 达沙替尼 进行中-招募完成 白血病 确定达沙替尼对伊马替尼治疗无效中国白血病受试者疗效 确定达沙替尼对伊马替尼耐药或不能耐受的慢性期或进展期慢性髓细胞白血病的中国受试者疗效的Ⅱ期临床试验 CA180-160

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