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药物临床试验：CTR20222799 | QX002N注射液

CTR20222799 | QX002N注射液 进行中-招募完成 强直性脊柱炎 活动性强直性脊柱炎者患者中评价QX002N注射液的安全性、有效性的长期、开放性研究 一项在活动性强直性脊柱炎者患者中评价QX002N注射液的安全性、有效性的长期、开放性...

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药物临床试验：CTR20181863 | 阿达木单抗注射液

CTR20181863 | 阿达木单抗注射液 已完成 活动性强直性脊柱炎 比较TQ-Z2301和修美乐@治疗活动性强直性脊柱炎的临床研究 比较TQ-Z2301和修美乐@治疗活动性强直性脊柱炎的安全性及有效性多中心、随机、双盲、平行对照的临床研究 TQ...

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药物临床试验：CTR20212616 | QX002N注射液

CTR20212616 | QX002N注射液 进行中-招募完成 强直性脊柱炎 在活动性强直性脊柱炎患者中评价QX002N注射液的疗效和安全性的II期临床研究 一项在活动性强直性脊柱炎患者中评价QX002N注射液的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20210745 | SHR-1314注射液

CTR20210745 | SHR-1314注射液 已完成 强直性脊柱炎 在活动性强直性脊柱炎受试者中评价SHR-1314注射液的疗效和安全性的、随机、双盲、多中心、安慰剂对照的适应性无缝II/III期临床研究 在活动性强直性脊柱炎受试者中评价SHR-1314注...

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药物临床试验：CTR20210745 | SHR-1314注射液

CTR20210745 | SHR-1314注射液 进行中-招募完成 强直性脊柱炎 在活动性强直性脊柱炎受试者中评价SHR-1314注射液的疗效和安全性的、随机、双盲、多中心、安慰剂对照的适应性无缝II/III期临床研究 在活动性强直性脊柱炎受试者中评...

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药物临床试验：CTR20160565 | BAT1406/阿达木单抗注射液

CTR20160565 | BAT1406/阿达木单抗注射液 已完成 强直性脊柱炎 百奥泰BAT1406注射液治疗强直性脊柱炎的Ⅲ期临床研究 一项多中心、随机、双盲、阿达木单抗平行对照的III期临床试验评价BAT1406注射液治疗强直性脊柱炎的疗效和安全性...

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药物临床试验：CTR20230907 | 人脐带间充质干细胞注射液

CTR20230907 | 人脐带间充质干细胞注射液 进行中-招募中 强直性脊柱炎 探索人脐带间充质干细胞注射液治疗强直性脊柱炎的安全性、耐受性及初步疗效临床试验 探索人脐带间充质干细胞注射液治疗强直性脊柱炎的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20140351 | 注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白

...人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白 进行中-招募中 强直性脊柱炎 rhTNFR:Fc治疗强直性脊柱炎有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 rhTNFR:Fc治疗中、重度活动性强直性脊柱炎(AS)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ...

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药物临床试验：CTR20160628 | 重组人抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液

...0628 | 重组人抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液 已完成 强直性脊柱炎 评价IBI303治疗活动性强直性脊柱炎有效性和安全性 活动性强直性脊柱炎患者中比较IBI303和原研药阿达木单抗的疗效和安全性的随机、双盲、平行对照Ⅲ期...

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药物临床试验：CTR20240168 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液

... | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 强直性脊柱炎 608治疗强直性脊柱炎的II期研究 一项评价608在成人活动性强直性脊柱炎（AS）受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂和阳性药物...

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