Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 231 条结果,搜索耗时:0.0065秒
药物临床试验:CTR20192233 | 巴氯芬片
...退行性、外伤性、肿瘤或原因不明的脊髓疾病引起的痉挛
可能
有一定的疗效。 巴氯芬片(10 mg)健康人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、两周期、两序列、交叉、单次空腹/餐后状态下给药后生物 等效性研究 C18LBE026;1....
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240726 | 巴氯芬片
...退行性、外伤性、肿瘤或原因不明的脊髓疾病引起的痉挛
可能
有一定的疗效。 巴氯芬片生物等效性临床试验 巴氯芬片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-BLF-PJ
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240726 | 巴氯芬片
...退行性、外伤性、肿瘤或原因不明的脊髓疾病引起的痉挛
可能
有一定的疗效。 巴氯芬片生物等效性临床试验 巴氯芬片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-BLF-PJ
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243568 | 巴氯芬片
...退行性、外伤性、肿瘤或原因不明的脊髓疾病引起的应李
可能
有定的疗效。 巴氯芬片的生物等效性试验 巴氯芬片在中国健康成年受试者中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 Awk-2024-BE-...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240511 | Benralizumab注射液
...izumab在重度嗜酸性粒细胞性哮喘人群中减少其他背景用药
可能
性的临床研究 一项探索 Benralizumab减少重度嗜酸性粒细胞性哮喘患者背景用药的前瞻性、干预性、多中心、单臂 IIIb 期研究 D3250L00046
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242066 | 巴氯芬片
...退行性、外伤性、肿瘤或原因不明的脊髓疾病引起的痉挛
可能
有一定的疗效。 巴氯芬片(10mg)生物等效性试验 巴氯芬片(10mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
新版《体外诊断试剂临床试验技术指导原则》正式发布及实施
...理的分析。在保证试验结果科学、准确、可信的同时,尽
可能
做到高效、快速、经济。 (三)依法原则 本指导原则是在《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)、《体外诊断试剂注册与备案管理办法》(国家市场监...
文章
发布于
3年前
5578 次浏览
0 次评论
GVP定稿发布!《药物警戒质量管理规范》自2021年12月1日起正式施行
... 持有人在首次获知疑似药品不良反应信息时,应当尽
可能
全面收集患者、报告者、怀疑药品以及不良反应发生情况等。收集过程与内容应当有记录,原始记录应当真实、准确、客观。 持有人应当对药品不良反应监测机构反...
文章
发布于
3年前
11916 次浏览
0 次评论
医疗机构如何从零开始筹建临床试验机构
...能一蹴而就,那么对于零基础的医疗机构而言,备案工作
可能
就会存在各式的盲区、雷区。 备案筹建工作一般有**院内自****建**和**邀请第三方协助**两种方式,据驭临君不完全检索发现近年有**41家**医疗机构通过招标/竞...
文章
发布于
3年前
2391 次浏览
0 次评论
药物临床试验:CTR20220327 | 奥硝唑片
...敏感的厌氧菌引起的感染。3、本品适用于预防外科手术
可能
引起的敏感厌氧菌感染。4、本品也可用于奥硝唑注射液治疗后的序贯治疗。 奥硝唑片人体生物等效性试验 奥硝唑片(0.5g)人体生物等效性试验 JY-BE-AXZ-2021-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
相关搜索
可能01
可能001
可能101
可能102
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部