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药物临床试验：CTR20230930 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20230930 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 进行中-招募中 与 5-氟尿嘧啶（5-FU）和亚叶酸（LV）联合用于接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者 盐酸伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 盐酸伊立替康脂质体注射液人体...

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药物临床试验：CTR20190083 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20190083 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 LY01610（盐酸伊立替康脂质体注射液）的Ⅰ期临床研究 在晚期实体瘤患者中评价LY01610（盐酸伊立替康脂质体注射液）安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效...

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药物临床试验：CTR20182496 | 注射用聚乙二醇伊立替康

CTR20182496 | 注射用聚乙二醇伊立替康 进行中-招募中 恶性实体瘤 聚乙二醇伊立替康在恶性实体瘤患者体内的药代动力学 注射用聚乙二醇伊立替康 单次联合多次给药用于恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学研究 注射...

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药物临床试验：CTR20210450 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20210450 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 进行中-招募完成 一线治疗晚期胰腺癌 评价伊立替康脂质体联合奥沙利铂、5-FU/LV治疗晚期胰腺癌的安全性与耐受性的I期临床研究 评价伊立替康脂质体联合奥沙利铂、5-FU/LV用于一线治疗不...

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药物临床试验：CTR20243288 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20243288 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 进行中-尚未招募 胰腺癌 盐酸伊立替康脂质体注射液联合奥沙利铂、替吉奥对比吉西他滨联合卡培他滨在胰腺癌根治术后患者中进行辅助治疗的临床研究 盐酸伊立替康脂质体注射液联合奥...

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药物临床试验：CTR20212931 | 注射用盐酸伊立替康（纳米）胶束

CTR20212931 | 注射用盐酸伊立替康（纳米）胶束 进行中-招募中 本品适用于晚期大肠癌患者的治疗：与5-氟尿嘧啶和亚叶酸联合治疗既往未接受化疗的晚期大肠癌患者；作为单一用药，治疗经含5-氟尿嘧啶化疗方案治疗失败的患者。...

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药物临床试验：CTR20210414 | 盐酸伊立替康氟脲苷脂质体注射液

CTR20210414 | 盐酸伊立替康氟脲苷脂质体注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价LY01616（盐酸伊立替康氟脲苷脂质体注射液）安全性和初步疗效的临床研究 在晚期实体瘤患者中评价LY01616（盐酸伊立替康氟脲苷脂质体注射液）安全...

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药物临床试验：CTR20221384 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20221384 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 进行中-招募中 晚期食管癌 HR070803治疗晚期食管癌的II期临床研究 HR070803治疗晚期食管癌的开放、单臂、多中心II期临床研究 HR070803-201

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药物临床试验：CTR20243775 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20243775 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 进行中-尚未招募 与5-氟尿嘧啶（5-FU）和亚叶酸（LV）联合用于接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者。 易安达®联合5-FU和LV方案治疗中国转移性胰腺癌患者的安全性和有效性 一项...

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药物临床试验：CTR20230492 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20230492 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 进行中-招募中 晚期胰腺癌 HR070803联合奥沙利铂、5-FU/LV对比AG方案一线治疗晚期胰腺癌 HR070803联合奥沙利铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙对比白蛋白紫杉醇联合吉西他滨一线治疗晚期胰腺癌的开...

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