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药物临床试验：CTR20132931 | 依西美坦片

CTR20132931 | 依西美坦片 已完成 早期浸润性乳腺癌 中国早期浸润性乳腺癌患者接受阿诺新辅助治疗 中国早期浸润性乳腺癌患者接受阿诺新辅助治疗后的前瞻性非干预性研究 A5991093（原方案编号NRA5990043）

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药物临床试验：CTR20140905 | Olaparib

CTR20140905 | Olaparib 进行中-招募完成 gBRCA1/2突变且高危HER2阴性完成辅助（新辅助）治疗的早期原发性乳腺癌 Olaparib的早期乳腺癌研究 评估gBRCA1/2突变且高危HER2阴性原发性乳腺癌患者中，Olaparib的疗效和安全性研究 D081CC00006;版本5

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药物临床试验：CTR20171115 | Atezolizumab

CTR20171115 | Atezolizumab 进行中-招募完成 三阴性乳腺癌（TNBC） 比较Atezolizumab或安慰剂联合紫杉醇治疗三阴性乳腺癌的研究 在三阴性乳腺癌患者中比较Atezolizumab（抗PD-L1抗体）或安慰剂联合紫杉醇的多中心、随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20241186 | SYHX2011

CTR20241186 | SYHX2011 进行中-招募中 晚期乳腺癌患者 SYHX2011在治疗晚期乳腺癌受试者中有效性和安全性的临床试验 评价SYHX2011在治疗晚期乳腺癌受试者中有效性和安全性的单臂、开放性Ⅱ期临床试验 SYHX2011-003

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药物临床试验：CTR20221967 | NA

CTR20221967 | NA 进行中-招募中 乳腺癌 AC682在乳腺癌患者中的I期临床研究 AC682在中国雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性局部进展期或转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的I期临床研究 AC6...

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药物临床试验：CTR20221536 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）

...蛋白结合型） 已完成 适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。除非有临床禁忌症，既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在乳腺癌受试者中的生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20150227 | 乳康舒胶囊

CTR20150227 | 乳康舒胶囊 进行中-招募中 乳腺增生病（肾虚肝郁、冲任失调） 乳康舒胶囊治疗乳腺增生病的临床试验 乳康舒胶囊治疗乳腺增生病（肾虚肝郁、冲任失调证）的有效性及安全性临床试验 2013Pro229.04.WK

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药物临床试验：CTR20150273 | 舒肝颗粒

CTR20150273 | 舒肝颗粒 进行中-招募中 乳腺增生病 舒肝颗粒治疗乳腺增生随机双盲平行对照多中心临床研究 舒肝颗粒治疗乳腺增生病（肝郁气滞证）有效性和安全性随机、双盲、平行对照、多中心临床研究。 天津中医药大学第...

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药物临床试验：CTR20191950 | atezolizumab

CTR20191950 | atezolizumab 主动终止 早期HER2 阳性乳腺患者 atezolizumab 或安慰剂对早期HER2 阳性乳腺患者有效性和安全性的试验 评价atezolizumab 或安慰剂与新辅助期联合多柔比星+环磷酰胺+紫杉醇+曲妥珠+帕妥珠对早期HER2 +乳腺患者有效...

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药物临床试验：CTR20130845 | RAD001

CTR20130845 | RAD001 已完成 局部晚期或转移性乳腺癌 RAD001治疗HER2阳性的局部晚期或转移性乳腺癌 一项HER2+局部晚期或转移性乳腺癌患者服用RAD001和赫赛汀及紫杉醇一线治疗的III期研究 CRAD001J2301 版本号04

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