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药物临床试验:CTR20171172 | LY2835219
...开展的比较Abemaciclib联用或不联用标准内分泌治疗的随机
开放
3期研究 I3Y-MC-JPCF;e;2019年9月18日
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20190439 | QAW039 片
CTR20190439 | QAW039 片 已完成 哮喘 评估中国健康受试者单次和多次给药 QAW039的PK和安全性研究 一项
开放
、随机、平行组、单次给药和多次给药研究:在中国健康受试者中评估 QAW039的药代动力学、安全性和耐受性 CQAW039A2119;V00
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20213371 | 无
...、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤作用的1b/2期多中心、
开放
性、剂量递增和剂量扩展研究(DESTINY-Gastric03) D967LC00001
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212919 | 盐酸托莫西汀胶囊(空腹)
...物等效性试验 盐酸托莫西汀胶囊在健康受试者中随机、
开放
、单剂量、两制剂、两周期、双交叉、空腹状态下生物等效性试验 HHYY-TMXT-B01
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212512 | 非布司他片
... 非布司他片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、
开放
、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2021014
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220561 | 阿立哌唑口崩片
...体生物等效性研究 阿立哌唑口崩片采用单中心、随机、
开放
、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计,进行空腹和餐后人体生物等效性研究 DX-2112048
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20180683 | FP-208片
...瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
开放
性、剂量递增I期临床研究 FP208101;版本号 2.0 版本日期 2019年10月31日
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220851 | 阿齐沙坦氨氯地平片
CTR20220851 | 阿齐沙坦氨氯地平片 已完成 高血压 阿齐沙坦氨氯地平片生物等效性试验 阿齐沙坦氨氯地平片随机、
开放
、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性试验 AQAL-BE
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220834 | TSN084片
...性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征及初步疗效的
开放
、多中心、Ia/Ib期研究 TSN084-101CH
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220400 | IMP4297胶囊
...患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、初步疗效的
开放
、剂量递增和扩展的I/Ib期临床研究 JS001-047-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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