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药物临床试验：CTR20210927 | 普卡那肽片

CTR20210927 | 普卡那肽片 进行中-招募中 功能性便秘(FC) 评价普卡那肽治疗功能性便秘疗效和安全性的III期试验 在中国功能性便秘（FC）患者中开展的旨在评价普卡那肽治疗 12周的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20182158 | 达格列净片

CTR20182158 | 达格列净片 已完成 射血分数保留型心衰 评价达格列净改善射血分数保留心力衰竭患者生活的疗效 射血分数保留心力衰竭患者中评价达格列净减少心血管死亡或心力衰竭恶化作用的双盲随机安慰剂对照的Ⅲ期研究 D1...

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药物临床试验：CTR20182346 | ABT-494片

CTR20182346 | ABT-494片 进行中-招募完成 中重度特异性皮炎 在青少年和成人的中重度特应性皮炎中评价ABT-494的研究 一项在青少年和成人中重度特应性皮炎受试者中评价Upadacitinib的3期、随机、安慰剂对照、双盲研究 M16-045；版本4.0

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药物临床试验：CTR20231724 | 福瑞他恩酊

CTR20231724 | 福瑞他恩酊 进行中-招募中 雄激素性秃发 评价KX-826酊外用治疗中国成年雄激素性秃发（AGA）患者的多中心、开放、安全性临床试验 评价福瑞他恩（KX-826）酊外用治疗中国成年雄激素性秃发（AGA）患者的多中心、开放...

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药物临床试验：CTR20230472 | Kylo-0603

...0230472 | Kylo-0603 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎 一项评价Kylo-0603胶囊的单次和多次给药作用方式的试验性研究 一项评价Kylo-0603胶囊在健康受试者中单次和多次剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及食物影响的I...

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药物临床试验：CTR20212060 | CBP-201

...R20212060 | CBP-201 已完成 中重度合并2型炎症的持续性哮喘 评价CBP-201治疗中重度合并2型炎症的持续性哮喘的II期研究 一项多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照，评价CBP-201在中重度合并2型炎症的持续性哮喘患者中的有效性...

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药物临床试验：CTR20211538 | CBP-201

CTR20211538 | CBP-201 已完成 中度至重度特应性皮炎 评价CBP-201在中国受试者中治疗中重度特应性皮炎（Atopic Dermatitis, AD）的一项临床研究 一项评价CBP-201在中国中度至重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的双盲、多中心、随...

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药物临床试验：CTR20241078 | SAR441566

...招募 类风湿性关节炎 一项在成年类风湿性关节炎患者中评价 SAR441566 的疗效和安全性的研究 一项在成年中重度类风湿性关节炎患者中评价 SAR441566 与甲氨蝶呤联合给药的疗效和安全性的 II 期、随机、双盲、安慰剂对照、剂量...

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药物临床试验：CTR20232426 | TJ0113胶囊

CTR20232426 | TJ0113胶囊 已完成 Alport综合征 评价TJ0113胶囊的安全性、耐受性和药代动力学 一项评价TJ0113胶囊在健康受试者中单次、多次及餐后口服给药后的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床试验 TJJS01-001

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药物临床试验：CTR20231724 | 福瑞他恩酊

CTR20231724 | 福瑞他恩酊 进行中-招募完成 雄激素性秃发 评价KX-826酊外用治疗中国成年雄激素性秃发（AGA）患者的多中心、开放、安全性临床试验 评价福瑞他恩（KX-826）酊外用治疗中国成年雄激素性秃发（AGA）患者的多中心、开...

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