蛋白 - 第38页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20201006 | KN046（重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液）: ...201006 | KN046（重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液）主动终止胸腺癌在胸腺癌受试者中评估KN046的疗效和安全性一项在胸腺癌受试者中评估KN046的疗效、安全性和耐受性的II期、开放性、多中心研究 KN046-205...

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药物临床试验：CTR20201294 | KN046（重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液）: ...201294 | KN046（重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液）进行中-招募完成晚期鳞状非小细胞肺癌 KN046联合化疗三期临床试验 KN046联合含铂化疗对比安慰剂联合含铂化疗在晚期鳞状非小细胞肺癌患者中的疗效与安...

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药物临床试验：CTR20201294 | KN046（重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液）: ...201294 | KN046（重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液）进行中-招募完成晚期鳞状非小细胞肺癌 KN046联合化疗三期临床试验 KN046联合含铂化疗对比安慰剂联合含铂化疗在晚期鳞状非小细胞肺癌患者中的疗效与安...

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药物临床试验：CTR20210463 | 辛伐他汀片: ...辛伐他汀治疗。辛伐他汀不但可降低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白B和甘油三酯，而且可升高高密度脂蛋白胆固醇，从而降低低密度脂蛋白胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇及总胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇的比率。 (2)...

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药物临床试验：CTR20233114 | Eplontersen注射液: ...tersen注射液进行中-尚未招募遗传型和野生型转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM）成人患者一项eplontersen在中国转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病受试者中的III期研究一项在中国转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病（ATTR-CM...

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药物临床试验：CTR20233114 | Eplontersen注射液: ...tersen注射液进行中-招募完成遗传型和野生型转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM）成人患者一项eplontersen在中国转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病受试者中的III期研究一项在中国转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病（ATTR-CM...

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药物临床试验：CTR20211540 | KN046（重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液）: ...211540 | KN046（重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液）主动终止晚期非小细胞肺癌 KN046联合仑伐替尼治疗晚期肺癌的II/III期临床研究 KN046联合仑伐替尼对比多西他赛在既往接受过抗PD-(L)1治疗后疾病进展的晚期...

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药物临床试验：CTR20182492 | 重组人乳头瘤病毒九价病毒样颗粒疫苗（6、11、16、18、31、33、45、52、58型L1蛋白）（毕赤酵母）: ...价病毒样颗粒疫苗（6、11、16、18、31、33、45、52、58型L1蛋白）（毕赤酵母）已完成拟用于9-45岁女性人群，以期诱导体内产生HPV6、11、16、18、 31、33、45、52 和58 型的抗体，从而预防相关型别病毒感染以及感染可能导致的生殖器...

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药物临床试验：CTR20241309 | YOLT-201注射液: CTR20241309 | YOLT-201注射液进行中-尚未招募转甲状腺素蛋白淀粉样变性（ATTR） YOLT-201在转甲状腺素蛋白淀粉样病变患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的I/IIa 期临床研究评价 YOLT-201 在转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发...

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药物临床试验：CTR20220174 | NIS793输注用浓溶液: ...溶液已完成晚期胰腺癌一项比较“NIS793+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”和“安慰剂+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”作为转移性胰腺导管腺癌（mPDAC）一线治疗方案的随机、双盲、III 期研究一项比较“NIS793+吉西他滨和白...

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