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药物临床试验：CTR20211736 | SHR-1316注射液

...期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 评估新工艺SHR-1316在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 SHR-1316-I-103

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药物临床试验：CTR20210584 | AK112注射液

...K112联合依托泊苷和卡铂一线治疗广泛期小细胞肺癌的Ib期临床研究 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合依托泊苷和卡铂一线治疗广泛期小细胞肺癌的Ib期临床研究 AK112-103

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药物临床试验：CTR20210355 | 大流行流感病毒灭活疫苗

...病毒 大流行流感病毒灭活疫苗在 12 岁以上人群的Ⅰ期 临床试验 评价大流行流感病毒灭活疫苗在 12 岁以上人群中安全性的随机、盲法、安慰剂对照的Ⅰ期 临床试验 2018L02218/9-Ⅰ

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药物临床试验：CTR20212620 | SHR-1701注射液

... SHR-1701或安慰剂联合化疗加或不加BP102治疗宫颈癌的III期临床研究 SHR-1701或安慰剂联合化疗加或不加BP102（贝伐珠单抗注射液）一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的随机、双盲、对照、多中心III期临床研究 SHR-1701-III-309

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药物临床试验：CTR20212468 | 硫酸阿托品滴眼液

...儿童近视进展 硫酸阿托品滴眼液延缓儿童近视进展III 期临床试验 不同浓度硫酸阿托品滴眼液（0.02%/0.04%） 延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心 III 期临床试验 YD-Atr-201012

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药物临床试验：CTR20210846 | [14C]HL-085

... [14C]HL-085在中国男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄临床试验（[14C]HL-085的人体物质平衡及生物转化研究） [14C]HL-085在中国男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄临床试验 --[14C]HL-085的人体物质平衡及生物转化研究 HL-085-105

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药物临床试验：CTR20213233 | HZ-H08905片

CTR20213233 | HZ-H08905片 进行中-招募中 复发或难治性非霍奇金淋巴瘤 评价HZ-H08905的安全性、耐受性和药代动力学的临床研究 HZ-H08905在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性/耐受性及药代动力学的I期临床研究 HZ-H08905-101

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药物临床试验：CTR20222348 | MBT-1316片

...的治疗（包括代偿及失代偿期肝病患者）。 MBT-1316片Ia期临床试验 评价MBT-1316片在健康受试者中多剂量单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的Ia期临床试验 MBT1316-2022-001

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药物临床试验：CTR20202121 | ASKB589注射液

...局部晚期或转移性实体瘤患者中安全性、耐受性和有效性临床研究 ASKB589注射液在局部晚期或转移性实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤活性的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ASK-LC-B589-I/II

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药物临床试验：CTR20222991 | 优替德隆注射液

...部晚期或转移性非小细胞肺癌的III 期、开放、随机对照临床研究 优替德隆对照多西他赛治疗含铂方案化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III 期、开放、随机对照临床研究 BG01-2101

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