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药物临床试验:CTR20244388 | AHB-137注射液
...-137注射液用于慢性乙型肝炎受试者有效性和安全性的II期
临床
试验 评估AHB-137注射液用于初治低病毒载量慢性乙型肝炎受试者有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的多中心II期
临床
试验 AB-10-8008
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244369 | BC008-1A 注射液
CTR20244369 | BC008-1A 注射液 进行中-尚未
招募
脑胶质瘤 BC008-1A 注射液治疗脑胶质瘤受试者的I期
临床
研究 一项评估BC008-1A注射液治疗复发CNS WHO 4级脑胶质瘤受试者安全性和初步疗效的I期
临床
研究 BC0081A-103
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244255 | HSK31858片
...的下呼吸道疾病 评价伊曲康唑对HSK31858药代动力学影响
临床
研究 在健康受试者中评价伊曲康唑对HSK31858药代动力学影响的单中心、开放、两周期、固定序列
临床
研究 HSK31858-104
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242192 | 注射用BAT8008
...中 晚期实体瘤 BAT8008联合贝伐珠单抗或联合BAT7104 IB-II期
临床
研究 一项评价BAT8008联合贝伐珠单抗或联合BAT7104在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的IB-II期
临床
研究 BAT-8008+7104-001-CR
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222159 | PHP1003注射液
... PHP1003在中国健康成年受试者的Ⅰ期单次及多次剂量爬坡
临床
研究 一项评价PHP1003在中国健康成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次剂量递增Ⅰ期
临床
研究 PCL2101...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233341 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗
...未
招募
抗肺炎球菌感染 13价肺炎球菌多糖结合疫苗Ⅲ期
临床
试验 评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗在2月龄(最小6周龄)~5岁(6岁生日前)健康婴幼儿的免疫原性和安全性的随机、盲法、阳性对照结合开放性Ⅲ期
临床
试验 PRO-PCV-...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231375 | 异体内皮祖细胞注射液
...中 异体内皮祖细胞注射液治疗急性缺血性脑卒中患者的
临床
研究 一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照评价异体内皮祖细胞(EPCs)注射液治疗急性缺血性脑卒中患者的安全性和耐受性Ⅰ期
临床
研究 CNYX-2020-003
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230377 | 注射用SHR-A2102
CTR20230377 | 注射用SHR-A2102 进行中-
招募
中 晚期实体瘤 注射用SHR-A2102治疗晚期实体瘤患者的I期
临床
研究 注射用SHR-A2102在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、单臂、多中心的I期
临床
研究 SHR-A2102-I-101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201547 | VGX-3100
...感染相关宫颈高度鳞状上皮内病变的疗效和安全性的III期
临床
研究 评价肌内注射VGX-3100伴随采用CELLECTRA™ 5PSP进行电穿孔以治疗HPV-16和/或HPV-18相关宫颈高度鳞状上皮内病变(HSIL)的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251807 | 非奈利酮片
...死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效性
临床
试验 非奈利酮片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性
临床
试验 LNZY-YQLC-2025-01
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
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