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药物临床试验：CTR20220059 | JY025注射液

... 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体（JY025）注射液联合特瑞普利单抗一线治疗PD-L1表达阳性的复发性或晚期NSCLC安全性和初步有效性的Ib期临床试验 DFBT-JY025-NSCLC-2021-102

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药物临床试验：CTR20181474 | LCZ696片

...的多中心、开放标签研究，及后续一项评估LCZ696相比依那普利的有效性和安全性的为期52周的随机、双盲、平行组、活性对照研究 LCZ696B2319；V04

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药物临床试验：CTR20230881 | 丙泊酚乳状注射液

...国健康受试者中开展单次静脉输注丙泊酚乳状注射液与得普利麻乳状注射液的随机、开放、双交叉、两序列和两周期的药代动力学生物等效性研究 VCP-BBF-475

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药物临床试验：CTR20200876 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...可切除或转移性肾癌 PD-1治疗晚期肾癌的III期试验 特瑞普利单抗联合阿昔替尼对比舒尼替尼单药治疗不可切除或转移性肾癌的随机开放、阳性对照、多中心III期研究 JS001-036-Ⅲ-RCC；V1.0

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药物临床试验：CTR20182115 | 丙泊酚乳状注射液，商品名：力蒙欣

...液人体生物等效性研究 丙泊酚乳状注射液与参比制剂得普利麻的随机、开放、单次注射给药 、两周期、双交叉的生物等效性研究 BBFRZZSY-BE-01；v1.2

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药物临床试验：CTR20182326 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...的辅助治疗 随机、双盲、安慰剂对照III期研究评估特瑞普利单抗/安慰剂作为肝细胞癌根治术后辅助治疗疗效和安全性 JS001-016-III-HCC；V3.0

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药物临床试验：CTR20211832 | 丙泊酚乳状注射液

...液（规格：20 mL:0.2 g）与参比制剂丙泊酚乳状注射液（得普利麻®）（规格：20 mL:0.2 g）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 CX-2021-ZH-002

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药物临床试验：CTR20201226 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

... JS001或安慰剂联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌 特瑞普利单抗联合仑伐替尼对比仑伐替尼单药一线治疗晚期肝细胞癌前瞻性随机对照双盲多中心III期临床研究 JS001-027-Ⅲ-HCC；V1.0

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药物临床试验：CTR20192179 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...小细胞肺癌 JS001新辅助治疗用于NSCLC三期临床试验 特瑞普利单抗联合含铂双药化疗用于可手术IIIA期非小细胞肺癌受试者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 JS001-029-III-NSCLC，V2.0

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药物临床试验：CTR20222776 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液

...评价重组人源化抗BTLA单克隆抗体（JS004）注射液联合特瑞普利单抗以及联合标准化疗在晚期肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ib/II期临床研究 JS004-007-Ib/II-LC

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