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药物临床试验:CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液

CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液 进行中-招募完成 NTRK融合基因阳性实体肿瘤 研究药物在NTRK阳性儿童受试者的有效性和安全性 晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤儿童患者口服TRK制剂larotrectinib I/II期研究 20290
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药物临床试验:CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液

CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液 进行中-招募完成 NTRK融合基因阳性实体肿瘤 研究药物在NTRK阳性儿童受试者的有效性和安全性 晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤儿童患者口服TRK制剂larotrectinib I/II期研究 20290
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药物临床试验:CTR20233891 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药物合用。 2) 以沙库巴曲缬沙坦计100mg、200mg:用于治疗原发性高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生...
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药物临床试验:CTR20240800 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药物合用。 2)以沙库巴曲缬沙坦计100mg、200mg:用于治疗原发性高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生...
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药物临床试验:CTR20221168 | Relatlimab注射液

...Nivolumab 联合用于既往未接受免疫肿瘤治疗且酪氨酸激酶制剂治疗后进展的晚期肝细胞癌受试者的2期、随机、开放性研究(RELATIVITY-073) CA224-073
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药物临床试验:CTR20232908 | 拉西地平片

...高血压的药物,如β-阻滞剂、利尿药和血管紧张素转化酶制剂合用,治疗高血压。 拉西地平片人体生物等效性试验 拉西地平片在健康受试者中开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉餐后状态下的生物等效性...
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药物临床试验:CTR20233705 | QHRD110胶囊

...招募 复发或进展的中枢神经系统恶性肿瘤 高选择性CDK4/6制剂QHRD110靶向治疗——I期试验 一项评估QHRD110单药在复发或进展的中枢神经系统恶性肿瘤中的安全性,耐受性和药代动力学特征的开放标签、剂量递增及扩展的I期研究...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230323 | 依折麦布片

...作为饮食控制以外的辅助治疗,可单独或与HMG-CoA还原酶制剂(他汀类)联合应用于治疗原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇血症,可降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(Apo B)。 纯合子家...
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药物临床试验:CTR20241571 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药物合用。 2)以沙库巴曲缬沙坦计100mg、200mg:用于治疗原发性高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生...
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药物临床试验:CTR20191827 | XNW7201片

...证性临床后予以明确。 XNW7201片I/IIa期临床研究 评估WNT制剂XNW7201片在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 XNW7201-1-01;V1.0
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