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药物临床试验:CTR20240087 | 托拉塞米片
...用。 托拉塞米片在中国成年健康受试者中的生物等效性
研究
托拉塞米片在中国成年健康受试者中的一项单
中心
、随机、开放、空腹及餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性
研究
NHDM2023-047
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230415 | HR011408注射液
...1408与诺和锐®在健康受试者中的药代动力学和药效动力学
研究
比较HR011408与诺和锐®在健康受试者中的药代动力学(PK)和药效动力学(PD)
研究
——单
中心
、随机、双盲、双周期、双序列交叉设计I期临床试验 HR011408-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242121 | HDM1002片
...甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者的II期临床
研究
评价HDM1002片在饮食和运动或二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中的疗效和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床
研究
HDM1002-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241523 | Tarlatamab
...铂类药物、依托泊苷和度伐利尤单抗ES-SCLC 一线治疗后的
研究
(DeLLphi-305) 一项在铂类药物、依托泊苷和度伐利尤单抗治疗后广泛期小细胞肺癌受试者中比较Tarlatamab 联合度伐利尤单抗与度伐利尤单抗单药治疗的开放性、多
中心
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240112 | LOU064
...组胺药控制不佳的CINDU成人患者的疗效、安全性和耐受性
研究
一项评价remibrutinib(LOU064)在H1抗组胺药控制不佳的慢性诱导性荨麻疹(CINDU)成人患者中治疗52周的疗效、安全性和耐受性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、篮...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233560 | JNJ-77242113-AAC片
...项评价JNJ-77242113治疗青少年及成人中重度斑块状银屑病的
研究
一项评价JNJ-77242113治疗中重度斑块状银屑病受试者的疗效和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的III期
研究
(包含随机撤药和再治疗) 77242113PSO3001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231325 | 司库奇尤单抗
...度肩袖肌腱病受试者中评估司库奇尤单抗的疗效和安全性
研究
。 一项在肩袖肌腱病成人受试者中评估司库奇尤单抗与安慰剂相比的疗效和安全性的随机、平行组、24周、双盲、安慰剂对照、多
中心
、III期
研究
。 CAIN457O12302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242715 | 罗沙司他胶囊
...及非透析患者。 罗沙司他胶囊(50 mg)人体生物等效性
研究
上海医药集团青岛国风药业股份有限公司研制的罗沙司他胶囊与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单
中心
、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243283 | HB0017注射液
...屑病 HB0017注射液中重度斑块型银屑病II期剂量探索临床
研究
一项评价HB0017注射液不同给药方案在中重度斑块状银屑病患者中的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲II期临床
研究
HB0017-Pso-02-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231755 | HRS9950片
...抑制的慢性乙型肝炎患者中的有效性和安全性的II 期临床
研究
评价 HRS9950 片在经核苷(酸)类似物(NAs)治疗达病毒学抑制的慢性乙型肝炎患者中的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计 II 期临床
研究
...
CDE
发布于
10月前
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