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药物临床试验:CTR20233505 | STSA-1301皮下注射液
...全性、耐受性、药代 /药效动力学特征及免疫原性的 Ia 期
临床
试验
随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价STSA-1301皮下注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代/药效动力学特征及免疫原性的Ia期
临床
试验
STSA-1301-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242088 | 盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末
...酸口服溶液用粉末对恶性脑胶质瘤进行光动力诊断的III期
临床
试验
口服盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末对恶性脑胶质瘤进行光动力诊断的III期
临床
试验
F0009-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233505 | STSA-1301皮下注射液
...全性、耐受性、药代 /药效动力学特征及免疫原性的 Ia 期
临床
试验
随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价STSA-1301皮下注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代/药效动力学特征及免疫原性的Ia期
临床
试验
STSA-1301-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243989 | 雌二醇地屈孕酮片
...上女性的经验有限。 雌二醇地屈孕酮片人体生物等效性
临床
试验
雌二醇地屈孕酮片在中国健康绝经后女性受试者中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性
临床
试验
FH-BE-CEDQ
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132849 | 治疗性乙型肝炎疫苗
...乙型病毒性肝炎 治疗性乙型肝炎疫苗治疗慢性乙型肝炎
临床
疗效和安全性 随机双盲安慰剂对照多中心
临床
试验
评价治疗性乙型肝炎疫苗(乙克)治疗慢性乙型肝炎的
临床
疗效和安全性 TG1301YIC
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130809 | 巴替非班注射液
...I)及PCI手术围术期及前后抗血栓。 巴替非班注射液III期
临床
试验
巴替非班注射液用于接收PCI治疗的ACS患者的有效性和安全性的多中心随机双盲,安慰剂平行对照的III期
临床
试验
RGN0107
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131221 | 盐酸氟西汀胶囊模拟剂
...。西医诊断为抑郁症见上述症状者。 消郁安神胶囊IIa期
临床
试验
方案 消郁安神胶囊治疗轻、中度抑郁症有效性及安全性的随机、双盲双模拟、对照及安慰剂平行对照、多中心
临床
试验
2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160666 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液
...小儿童 长效生长激素水剂治疗小于胎龄儿矮小儿童Ⅱ期
临床
试验
聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗小于胎龄儿矮小儿童Ⅱ期
临床
试验
Gensci2014031002/第三版/2014/11/20
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170173 | 注射用福沙匹坦双葡甲胺
...恶心、呕吐 福沙匹坦预防高致吐化疗引起的恶心呕吐的
临床
试验
注射用福沙匹坦双葡甲胺预防高致吐风险化疗方案引起的恶心呕吐的多中心随机、双盲、阳性对照
临床
试验
QL-YZ3-001-002
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191597 | 11价重组人乳头瘤病毒疫苗
...殖器疾病 11价重组HPV疫苗的安全性和初步免疫原性的I期
临床
试验
评价11价重组HPV疫苗接种于9-45岁中国女性的安全性和初步免疫原性的随机、盲法、安慰剂对照的I期
临床
试验
201920701;1.2版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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