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药物临床试验：CTR20242488 | 注射用SIBP-A17

CTR20242488 | 注射用SIBP-A17 进行中-尚未招募 晚期实体瘤受试者 注射用SIBP-A17制剂的安全性、耐受性及药代动力学特征的开放、多中心I期临床 评价注射用SIBP-A17制剂在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的开...

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药物临床试验：CTR20242189 | 盐酸丙卡特罗颗粒

...塞性肺部疾病（COPD）等疾病。 盐酸丙卡特罗颗粒在健康受试者中的生物等效性试验 仿制药盐酸丙卡特罗颗粒与原研药盐酸丙卡特罗颗粒（Meptin®）在中国健康受试者体内空腹及餐后状态下的生物等效性研究 002-403-00011

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药物临床试验：CTR20241563 | HP501缓释片

...尿酸血症 评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症受试者的有效性和安全性的随机、双盲、非布司他对照的Ⅱ期临床试验 评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症受试者的有效性和安全性的随机、双盲、非布司他对照...

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药物临床试验：CTR20232705 | BAY 1747846 注射液

...振-儿童 一项在接受对比增强磁共振成像（CE-MRI）的儿童受试者（0至<18岁）中了解Gadoquatrane 进入、通过和排出体外的方式及其安全性 一项在接受对比增强磁共振成像（CE-MRI）的儿童受试者（从出生至<18岁）中评价Gadoquatrane药...

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药物临床试验：CTR20230582 | ZHB206注射液

...射液 已完成 急性缺血性脑卒中 QHRD106注射液在中国健康受试者单剂量及多剂量给药的耐受性、安全性及药代动力学的I期临床研究 QHRD106注射液在中国健康受试者单剂量及多剂量给药的耐受性、安全性及药代动力学的I期临床研...

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药物临床试验：CTR20243010 | 奥卡西平口服混悬液

...用于成年人和2岁以上儿童。 奥卡西平口服混悬液在健康受试者中的生物等效性正式试验 奥卡西平口服混悬液随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2024BCBE693

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药物临床试验：CTR20242814 | NH600001乳状注射液

...招募中 麻醉诱导和短时手术麻醉 评价健康非老年与老年受试者单次静脉注射NH600001乳状注射液的药代动力学特征 一项评价NH600001乳状注射液在健康非老年与老年受试者中单次给药的药代动力学临床试验 NH600001-14

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药物临床试验：CTR20222758 | 注射用维拉苷酶α

...的长期酶替代治疗（ERT） 维拉苷酶 α 在中国 1 型戈谢病受试者中的安全性、疗效和药代动力学 一项在中国 1 型戈谢病受试者中评价维拉苷酶 α 的安全性、疗效和药代动力学的多中心、开放性研究 TAK-669-3001

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药物临床试验：CTR20243800 | 硝苯地平控释片

...累性心绞痛） 硝苯地平控释片生物等效性研究 预评估受试制剂硝苯地平控释片（规格：30 mg）与参比制剂拜新同®（规格：30 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三制剂、三周期、三序列...

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药物临床试验：CTR20243468 | GLR1023注射液

...斑块状银屑病 GLR1023注射液与可善挺在中国健康成年男性受试者中的生物相似性对比研究 一项随机、盲法、单次给药、阳性药平行对照GLR1023注射液与司库奇尤单抗注射液（Secukinumab，COSENTYX®、可善挺®）在中国健康成年男性受...

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