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药物临床试验：CTR20243287 | 枸橼酸西地那非口崩片

CTR20243287 | 枸橼酸西地那非口崩片 进行中-尚未招募 用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口崩片人体生物等效性试验 枸橼酸西地那非口崩片在中国男性健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次空腹口服给药、两制剂...

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药物临床试验：CTR20243487 | 非奈利酮片

CTR20243487 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片（20 mg）人体生物等...

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药物临床试验：CTR20222337 | 棕榈酸帕利哌酮注射液

CTR20222337 | 棕榈酸帕利哌酮注射液 进行中-招募完成 本品用于精神分裂症急性期和维持期的治疗 棕榈酸帕利哌酮注射液生物等效性研究 棕榈酸帕利哌酮注射液在精神分裂症患者中进行的随机、开放、两周期、两交叉的多剂量、...

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药物临床试验：CTR20202099 | AB-106胶囊

CTR20202099 | AB-106胶囊 进行中-招募中 AB-106是治疗恶性肿瘤的小分子酪氨酸激酶抑制剂的口服药物，将进行临床研究评估其对以下肿瘤的有效性和安全性：携带NTRK1、NTRK2、NTRK3融合基因的不分瘤种的实体瘤 AB-106 治疗携带NTRK 融合...

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药物临床试验：CTR20241795 | 枸橼酸西地那非口崩片

CTR20241795 | 枸橼酸西地那非口崩片 进行中-招募完成 用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非口崩片（50mg）人体生物等效性研究 烟台鲁银药业有限公司研制的枸橼酸西地那非口崩片与原研参比制剂在中国健康男性受试者中进行...

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合肥京东方医院

...完成伦理中心关闭26项、数据库锁定36项、完成出组38项、进行中7项。2022年8月本机构提交了药物临床试验资质备案，并备案专业共1个，即Ⅰ期临床试验研究室-生物等效性试验。并于2022年9月23日接受首次现场检查。我院临床试验...

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药物临床试验：CTR20222367 | PTBC胶囊

...物影响的药代动力学研究 本研究为在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、双交叉、两周期、单次给药试验设计，进行空腹或餐后状态下的药代动力学研究。 EC202203

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药物临床试验：CTR20230917 | 卡格列净片

CTR20230917 | 卡格列净片 进行中-尚未招募 本品与二甲双胍联用：当单独使用二甲双胍血糖控制不佳时，可与二甲双胍联合使用，配合饮食和运动改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。 卡格列净片（300mg）人体生物等效性研究 江苏...

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药物临床试验：CTR20233289 | 二甲双胍格列本脲片

CTR20233289 | 二甲双胍格列本脲片 进行中-尚未招募 用于二甲双胍和格列本脲疗法未能满意控制血糖水平的2型糖尿病患者。 二甲双胍格列本脲片人体生物等效性试验 二甲双胍格列本脲片在中国健康受试者中进行的单中心、随机...

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药物临床试验：CTR20241072 | 多巴丝肼片

CTR20241072 | 多巴丝肼片 进行中-尚未招募 用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片（0.25 g）人体生物等效性研究 嘉亨（珠海横琴）医药科技有...

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