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药物临床试验:CTR20190507 | 盐酸维拉佐酮片
...拉佐酮片在中国成人健康受试者中进行的单中心、开放、
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及
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口服给药的药代动力学试验 LeadingPharm2019004;1.1版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181364 | 美沙拉秦灌肠液
...美沙拉秦(颇得斯安灌肠液)后PK研究 中国健康受试者
单次
和
多次
给予美沙拉秦灌肠液(颇得斯安灌肠液)后的药代动力学和安全性的开放研究 000166;版本号3.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190673 | PF-04965842片
...的药代动力学、安全性和耐受性的 I 期、开放性、单臂、
单次
给药和
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给药研究 B7451028; 修订版 1
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212597 | LP-128胶囊
... 随机、双盲、安慰剂对照评估LP-128胶囊在健康受试者中
单次
给药、
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给药的安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 LP-128-CN101;1.1版
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230718 | 注射用AP026
CTR20230718 | 注射用AP026 进行中-招募中 2型糖尿病 评价AP026(TQA2226)在成年健康受试者中的I期临床试验。 评价 AP026(TQA2226)在成年受试者中
单次
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给药的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验。 TQA2226-I-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220960 | LP-168片
CTR20220960 | LP-168片 已完成 多发性硬化、视神经脊髓炎 LP-168片在健康受试者中的Ⅰ期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照评价LP-168片在健康受试者中
单次
给药、
多次
给药的安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 LP-168-CN102
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212743 | HTMC0503片
...晚期实体瘤患者中的I期临床试验 一项评价口服HTMC0503片
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和
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给药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 HLND-03-I-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20200573 | HTMC0435片
...在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验 评价HTMC0435片
单次
和
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给药在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I/II期临床试验 TG1815HTM
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211174 | BI 730357 片
...研究 一项旨在中国健康男性和女性受试者中评价BI 730357
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口服给药的药代动力学和安全性的I期开放标签试验(开放标签、随机、平行组设计) 1407-0046
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220223 | TUL01101片
...TUL01101片Ib期临床试验 TUL01101 片在类风湿性关节炎患者中
单次
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多次
给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究及临床疗效初探临床试验 TUL- TUL01101202102-02
CDE
发布于
1年前
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