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药物临床试验：CTR20181744 | 硫酸氢氯吡格雷片

CTR20181744 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 -近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者 -急性冠脉综合征的患者 -非ST段抬高性急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞...

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药物临床试验：CTR20201215 | 马来酸依那普利片

...防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件：适用于：减少心肌梗塞的发生率；减少不稳定型心绞痛所导致的住院。 马来酸依那普利片在中国健康受试者中生物等效性试验 马来酸依那普利片在中国健康受试者中空腹及餐后给药...

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药物临床试验：CTR20240374 | DT678片

...以下患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。急性冠脉综合征的患者 :1.非ST段抬高型急性冠脉综合征（...

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药物临床试验：CTR20231377 | 替米沙坦片

...管紧张素转换酶（ACE）抑制剂治疗的患者，以降低其发生心肌梗死、卒中或心血管疾病导致死亡的风险。 心血管事件的高风险包括冠状动脉疾病、外周动脉疾病、卒中、一过性脑缺血发作或伴有终末器官损害证据的高危2型糖尿...

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药物临床试验：CTR20181094 | 马来酸依那普利片

...防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件，适用于：减少心肌梗塞的发生率；减少不稳定型心绞痛所导致的住院。 马来酸依那普利片的人体生物等效性研究 评价空腹/餐后状态下马来酸依那普利片受试制剂与参比制剂在中国健...

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药物临床试验：CTR20190216 | 硫酸氢氯吡格雷片/Clopidogrel Bisulphate Tablets/ 商品名（CLOPIVIX）

...名（CLOPIVIX） 已完成 预防动脉粥样硬化血栓形成，近期心肌梗死，急性冠脉综合征的患者 氯吡格雷（75mg）生物等效性研究 氯吡格雷（75mg）在健康受试者餐后状态下生物等效性研究 DRL-2018-001-JN (C) ； V1.0

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药物临床试验：CTR20200759 | 马来酸依那普利片

...防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件，适用于：减少心肌梗塞的发生率；减少不稳定型心绞痛所导致的住院。 马来酸依那普利片的人体生物等效性研究 评价空腹/餐后状态下马来酸依那普利片受试制剂与参比制剂在中国健...

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药物临床试验：CTR20220867 | DT678片

...以下患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。急性冠脉综合征的患者 :1.非ST段抬高型急性冠脉综合征（...

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药物临床试验：CTR20213251 | 硫酸氢氯吡格雷片

...雷用于以下患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件： 1、心肌梗死患者（从几天到小于35天）、缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 2、急性冠脉综合征得患者 -非ST段抬高性急性冠脉综合征（包括...

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药物临床试验：CTR20181116 | 硫酸氢氯吡格雷片

CTR20181116 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 1、心肌梗死患者（从几天到小于35天）、缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者；2、急性冠脉综合征患者；3、非ST段抬高性急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞...

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