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药物临床试验：CTR20181538 | 普瑞巴林胶囊

...经病理性疼痛；（3）治疗带状疱疹后神经痛；（4）治疗纤维肌痛；（5）治疗脊髓损伤相关神经病理性疼痛。 评估普瑞巴林胶囊100mg生物等效性研究 评估普瑞巴林胶囊 100 mg 受试制剂 与参比制剂作用于健康成年受试者在空腹...

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药物临床试验：CTR20221045 | 盐酸伊非尼酮片

CTR20221045 | 盐酸伊非尼酮片 已完成 特发性肺纤维化 [14C]-盐酸伊非尼酮的人体物质平衡及生物转化研究 [14C]-盐酸伊非尼酮在中国成年男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄临床试验（[14C]-盐酸伊非尼酮的人体物质平衡及生物转...

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药物临床试验：CTR20242922 | 普瑞巴林缓释片

...神经痛（PHN）；尚未确定普瑞巴林缓释片是否可用于治疗纤维肌痛或成年患者的部分性癫痫发作的辅助疗法。 普瑞巴林缓释片（330mg）生物等效性试验 普瑞巴林缓释片（330mg）生物等效性试验 2024-prbl-be-032

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药物临床试验：CTR20233474 | LQ3片

CTR20233474 | LQ3片 进行中-招募中 特发性肺纤维化 评价LQ3片的安全性、耐受性和药代动力学研究 评价LQ3片在健康受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 LQ3-101

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药物临床试验：CTR20240162 | 普瑞巴林缓释片

...病变相关的神经性疼痛:2）带状疱疹后神痛。普瑞巴林对纤维肌痛的治疗或对成人患者部分发作性癫病的辅助疗效尚未确定。 普瑞巴林缓释片（165mg）健康人体生物等效性研究 普瑞巴林缓释片（165mg）健康人体生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20131361 | 盐酸阿那格雷胶囊

...血小板增多症，其中包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增生性疾病 评价盐酸阿那格雷胶囊的有效性和安全性 以羟基脲片为对照，评价盐酸阿那格雷胶囊治疗原发...

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药物临床试验：CTR20222910 | BT-114143注射液

CTR20222910 | BT-114143注射液 进行中-招募中 治疗和预防纤维蛋白溶解亢进引起的各种出血和疾病 抗高纤溶药临床I期试验 评价静脉注射药物BT-114143在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及生物学效应探索性研究I期临床试...

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药物临床试验：CTR20241636 | RLA-23174片

CTR20241636 | RLA-23174片 进行中-招募中 肾纤维化 名称：随机、双盲、安慰剂平行对照、单次/多次口服、剂量递增评价RLA-23174片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床试验 随机、双盲、安慰剂平行对照、单次/多...

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药物临床试验：CTR20212333 | 盐酸杰克替尼片

... 已完成 健康受试者（相关III期临床研究适应症为：骨髓纤维化、重症斑秃） 伊曲康唑和利福平对盐酸杰克替尼片在健康受试者中的药代动力学的影响研究 伊曲康唑和利福平对盐酸杰克替尼片在健康受试者中的药代动力学的影...

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药物临床试验：CTR20241106 | HLX6018

CTR20241106 | HLX6018 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化 一项评估HLX6018在健康受试者中的安全性、药代动力学和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药的剂量递增I期临床研究 一项评估HLX6018在健康受试者中的安全性、药代...

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