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药物临床试验：CTR20160267 | BAT1406 注射液

CTR20160267 | BAT1406 注射液 已完成 类风湿性关节炎 评价BAT1406 注射液耐受性和药代动力学研究 BAT1406 注射液单中心、随机、双盲、修美乐对照、单次给药、剂量递增的健康受试者耐受性和药代动力学的Ia 期临床研究 BAT-1406-001-CR

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药物临床试验：CTR20192680 | 甲苯磺酸多纳非尼片

...利单抗联合甲苯磺酸多纳非尼在晚期肝细胞癌患者中的多中心、开放、剂量探索和剂量扩展的I/II期临床研究 JS001D-C-102

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药物临床试验：CTR20231945 | 布立西坦片

...格：100 mg）在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 XSD-2023-HK-001

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药物临床试验：CTR20241371 | NA

...断继续治疗可能获益患者中的长期安全性的开放标签、多中心、承接研究 CABL001A2001B

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药物临床试验：CTR20231809 | 雪蟾软坚柔肝片

...型肝炎肝纤维化有效性和安全性的加载、随机、双盲、多中心II期临床试验 以安慰剂为平行对照评价雪蟾软坚柔肝片治疗慢性乙型肝炎肝纤维化有效性和安全性的加载、随机、双盲、多中心II期临床试验 SHTC-2020-001

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药物临床试验：CTR20231241 | 注射用XCCS605B

...中-尚未招募 晚期肿瘤 XCCS605B在中国晚期实体瘤患者中多中心、开放、单药及联药剂量递增和联药剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 XCCS605B在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效研究：一项多中心、开放...

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药物临床试验：CTR20213010 | 注射用BC3448

...射用BC3448 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项I期、开放、单中心、首次人体剂量递增和剂量扩展的临床研究，在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中评估BC3448的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性 一项I期、开放、单中...

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药物临床试验：CTR20241446 | 比拉斯汀片

...axten®）（规格：20 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂比拉斯汀片（规格：20 mg）与参比制剂（Bilaxten®）（规格：20 mg）在健康成年受试者空...

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药物临床试验：CTR20132093 | 妇春颗粒

...粒治疗女性更年期综合征肾阴阳两虚证有效性和安全和多中心Ⅱ期临床研究 HMFK001

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药物临床试验：CTR20131913 | 氯法拉滨注射液

...疗难治性或复发性急性淋巴细胞白血病有效性和安全性多中心、非随机、不设对照临床试验 CATS-CO-001

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