首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 8,000 条结果,搜索耗时:0.0180秒
药物临床试验:CTR20241453 | 美蠊复新液
...液”)治疗头颈部恶性肿瘤患者放射性口腔黏膜炎的II期
临床
研究。 评价美蠊复新液治疗头颈部恶性肿瘤患者放射性口腔黏膜炎的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索II期
临床
研究。 GD-N1901-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241328 | 注射用ZG005
...内分泌癌患者中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的
临床
研究 ZG005联合依托泊苷及顺铂在晚期神经内分泌癌患者中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的I/II期
临床
研究 ZG005-004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233095 | XKH002注射液
...受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期
临床
研究 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期
临床
研究 XKH002-01-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223381 | QLF32101
...中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的1期
临床
研究 注射用QLF32101在急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的1期
临床
研究 QLF32101-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241512 | 静注人免疫球蛋白
...人免疫球蛋白治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)的Ⅲ期
临床
试验 评价静注人免疫球蛋白治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)的有效性和安全性的开放、单臂、多中心Ⅲ期
临床
试验 LXC2208WGIVIG
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243771 | AC-101片
...项研究AC-101口服片剂在活动性溃疡性结肠炎受试者中Ib期
临床
试验 一项研究AC-101口服片剂在活动性溃疡性结肠炎受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的多中心、开放标签、平行分组Ib期
临床
试验 AC101-004
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243717 | KH917注射液
CTR20243717 | KH917注射液 进行中-尚未
招募
中重度斑块型银屑病 KH917注射液单次药代动力学和安全性I期
临床
试验 在中国健康男性受试者中比较KH917注射液与拓咨®单次皮下注射给药的药代动力学和安全性的Ⅰ期
临床
试验 KH917-30101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242026 | AHB-137注射液
...炎 AHB-137在慢性乙型肝炎受试者中的有效性、安全性II 期
临床
试验 评估AHB-137 注射液用于核苷(酸)类似物治疗的HBeAg 阴性慢性乙型肝炎受试者的有效性和安全性的随机、多中心II 期
临床
试验 AB-10-8003
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233723 | BAT4706注射液
...行中-
招募
中 晚期实体瘤 BAT4706 注射液联合 BAT1308 注射液
临床
研究 一项评价 BAT4706 注射液联合 BAT1308 注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的 I 期
临床
研究 BAT-4706-1308-001-CR
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244185 | 拉索昔芬片
...全性、耐受性和药代动力学特征的开放性、单次给药I 期
临床
研究 一项在中国健康成人女性受试者中评估拉索昔芬5 mg片剂安全性、耐受性和药代动力学特征的开放性、单次给药I 期
临床
研究 HLX78-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
334
335
336
337
338
339
340
341
342
343
相关搜索
继发性草酸临床试验招募
临床招募4
招募
crc招募
招募b
003招募
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部