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药物临床试验:CTR20222310 | Faricimab注射液

CTR20222310 | Faricimab注射液 进行-尚未招募 息肉状脉络膜血管病变 SALWEEN 一项评价faricimab(RO6867461)在息肉状脉络膜血管病变患者的有效性和安全性的IIIb/IV期、多心、开放标签、单臂研究 MR43808
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药物临床试验:CTR20234144 | 美阿沙坦钾片

CTR20234144 | 美阿沙坦钾片 进行-尚未招募 本品适用于治疗成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片的生物等效性研究 美阿沙坦钾片在国成年健康受试者的生物等效性研究 2023-BE-MASTJP-01
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药物临床试验:CTR20222310 | Faricimab注射液

CTR20222310 | Faricimab注射液 进行-招募完成 息肉状脉络膜血管病变 SALWEEN 一项评价faricimab(RO6867461)在息肉状脉络膜血管病变患者的有效性和安全性的IIIb/IV期、多心、开放标签、单臂研究 MR43808
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药物临床试验:CTR20240213 | MY008211A片

CTR20240213 | MY008211A片 进行-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 [14C] MY008211A的物质平衡和生物转化研究 [14C] MY008211A在国健康成年男性受试者的物质平衡和生物转化研究 MY008211-1-05
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药物临床试验:CTR20230110 | Upadacitinib片

CTR20230110 | Upadacitinib片 进行-招募完成 大动脉炎(TAK) 一项在大动脉炎(TAK)受试者评价Upadacitinib疗效和安全性的研究 一项评价乌帕替尼治疗大动脉炎受试者的疗效和安全性的3期、多心、随机、双盲、安慰剂对照研究(SELECT-...
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药物临床试验:CTR20221352 | CPU-118片

CTR20221352 | CPU-118片 进行-招募 晚期恶性实体瘤 千层纸素片治疗晚期恶性实体瘤患者的临床研究 一项旨在评估千层纸素片治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的多心、开放、随机的临床研究 CPU118...
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药物临床试验:CTR20242522 | 美阿沙坦钾片

CTR20242522 | 美阿沙坦钾片 进行-尚未招募 本品适用于治疗成人原发性高血压 美阿沙坦钾片的生物等效性研究 美阿沙坦钾片在国成年健康受试者的生物等效性研究 2024-BE-MASTJP-01
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药物临床试验:CTR20241976 | 恩格列净片

CTR20241976 | 恩格列净片 进行-尚未招募 本品适用于治疗2型糖尿病 恩格列净片生物等效性研究 恩格列净片在国成年健康受试者的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 YGC...
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药物临床试验:CTR20241838 | 人纤溶酶原

CTR20241838 | 人纤溶酶原 进行-尚未招募 I型纤溶酶原缺乏症 人纤溶酶原I期临床试验 评价人纤溶酶原在I型纤溶酶原缺乏症患者的安全性、剂量递增的耐受性以及药代动力学研究 LXC2213WGPLG
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药物临床试验:CTR20241272 | FHND1002颗粒

CTR20241272 | FHND1002颗粒 进行-尚未招募 肌萎缩性侧索硬化 FHND1002颗粒I期研究 一项评价FHND1002颗粒在健康成年志愿者单/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 FHND1002-I-01
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