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药物临床试验:CTR20222310 | Faricimab注射液
CTR20222310 | Faricimab注射液
进行
中
-尚未
招募
息肉状脉络膜血管病变 SALWEEN 一项评价faricimab(RO6867461)在息肉状脉络膜血管病变患者
中
的有效性和安全性的IIIb/IV期、多
中
心、开放标签、单臂研究 MR43808
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234144 | 美阿沙坦钾片
CTR20234144 | 美阿沙坦钾片
进行
中
-尚未
招募
本品适用于治疗成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片的生物等效性研究 美阿沙坦钾片在
中
国成年健康受试者
中
的生物等效性研究 2023-BE-MASTJP-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222310 | Faricimab注射液
CTR20222310 | Faricimab注射液
进行
中
-
招募
完成 息肉状脉络膜血管病变 SALWEEN 一项评价faricimab(RO6867461)在息肉状脉络膜血管病变患者
中
的有效性和安全性的IIIb/IV期、多
中
心、开放标签、单臂研究 MR43808
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240213 | MY008211A片
CTR20240213 | MY008211A片
进行
中
-尚未
招募
阵发性睡眠性血红蛋白尿症 [14C] MY008211A的物质平衡和生物转化研究 [14C] MY008211A在
中
国健康成年男性受试者
中
的物质平衡和生物转化研究 MY008211-1-05
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230110 | Upadacitinib片
CTR20230110 | Upadacitinib片
进行
中
-
招募
完成 大动脉炎(TAK) 一项在大动脉炎(TAK)受试者
中
评价Upadacitinib疗效和安全性的研究 一项评价乌帕替尼治疗大动脉炎受试者的疗效和安全性的3期、多
中
心、随机、双盲、安慰剂对照研究(SELECT-...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221352 | CPU-118片
CTR20221352 | CPU-118片
进行
中
-
招募
中
晚期恶性实体瘤 千层纸素片治疗晚期恶性实体瘤患者的临床研究 一项旨在评估千层纸素片治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的多
中
心、开放、随机的临床研究 CPU118...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242522 | 美阿沙坦钾片
CTR20242522 | 美阿沙坦钾片
进行
中
-尚未
招募
本品适用于治疗成人原发性高血压 美阿沙坦钾片的生物等效性研究 美阿沙坦钾片在
中
国成年健康受试者
中
的生物等效性研究 2024-BE-MASTJP-01
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20241976 | 恩格列净片
CTR20241976 | 恩格列净片
进行
中
-尚未
招募
本品适用于治疗2型糖尿病 恩格列净片生物等效性研究 恩格列净片在
中
国成年健康受试者
中
的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 YGC...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241838 | 人纤溶酶原
CTR20241838 | 人纤溶酶原
进行
中
-尚未
招募
I型纤溶酶原缺乏症 人纤溶酶原I期临床试验 评价人纤溶酶原在I型纤溶酶原缺乏症患者
中
的安全性、剂量递增的耐受性以及药代动力学研究 LXC2213WGPLG
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241272 | FHND1002颗粒
CTR20241272 | FHND1002颗粒
进行
中
-尚未
招募
肌萎缩性侧索硬化 FHND1002颗粒I期研究 一项评价FHND1002颗粒在健康成年志愿者
中
单/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 FHND1002-I-01
CDE
发布于
1年前
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