为您找到约 500 条结果,搜索耗时:0.0057秒

药物临床试验:CTR20243809 | H021片

...者中单次给药和食物影响研究 随机、双盲、安慰剂对照评价H021片单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学(PK/PD),以及食物影响的Ia期临床研究 KFP-2024-H021-101
CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20171459 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...KL全人单克隆抗体注射液 已完成 骨质疏松症、骨量减少 评价LY06006的安全性、耐受性、药动学、药效学及免疫原性研究 在健康受试者中评价安全性、耐受性、药代、药效及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增Ⅰ期...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220970 | 注射用BL-M02D1

...中-招募中 局部晚期或转移性三阴乳腺癌或其他实体瘤 评价注射用BL-M02D1在局部晚期或转移性三阴乳腺癌或其他实体瘤患者中的I期临床研究 评价注射用BL-M02D1在局部晚期或转移性三阴乳腺癌或其他实体瘤患者中的安全性、耐受...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202161 | HS-10356片

...耐受性及药代动力学研究的I期临床试验 在健康受试者中评价HS-10356单次和多次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 HS-10356-101
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222373 | QLH11811片

...进展的晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的I期临床研究 评价QLH11811在EGFR-TKI治疗后进展的晚期或转移性NSCLC患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 QLH11811-101
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242307 | ZOC2017217滴眼液

CTR20242307 | ZOC2017217滴眼液 进行中-尚未招募 老年性白内障 ZOC2017217滴眼液II期临床研究 一项评价ZOC2017217滴眼液在老年性白内障患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药对照的II期临床研究 GOCS-H101-E03
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220684 | JYP0322片

...YP0322片 进行中-招募中 ROS1基因融合阳性的晚期恶性肿瘤 评价JYP0322安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 JYP0322 在ROS1 基因融合阳性局部晚期/转移性实体瘤患者中安全 性、耐受性、药代动力学特征及初...
CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233428 | ZG-001胶囊

...者口服ZG-001胶囊的耐受性、药代动力学、饮食影响试验 评价ZG-001在中国健康受试者中单次递增、多次递增口服给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物对药代动力学影响的临床研究 ZG-001-101
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243098 | PH009-1片

...子受体突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价PH009-1安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、开放标签、多中心、剂量递增和扩展研究 PH009-101
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232716 | HRS-4357注射液

...者治疗的药代动力学及辐射剂量学、安全性及初步有效性评价的I/II期临床研究 HRS-4357-101
CDE 发布于1年前 0 次浏览

发布
问题