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药物临床试验:CTR20220821 | 来特莫韦片
CTR20220821 | 来特莫韦片 已
完成
预防异基因造血干细胞移植患者的巨细胞病毒感染的发病。 来特莫韦片人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计评估中国健康受试者空腹/餐后状态下口服来特莫韦...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213030 | QY201片
CTR20213030 | QY201片 进行中-招募
完成
特应性皮炎 单次和多次口服QY201片的耐受性、药代动力学和食物影响的研究 中国健康受试者单次和多次口服QY201片的随机、双盲、剂量递增的耐受性、药代动力学和食物影响的研究 QY201-Ⅰ-1
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20160302 | 棉花花总黄酮片
CTR20160302 | 棉花花总黄酮片 已
完成
轻、中度阿尔兹海默症 棉花花总黄酮片I期试验 棉花花总黄酮片随机双盲安慰剂对照人体耐受性及药代动力学试验 20150918YQ
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222702 | HS-10352片
CTR20222702 | HS-10352片 已
完成
拟用于乳腺癌治疗 吉非罗齐胶囊对HS-10352片在健康受试者中的药代动力学影响研究 吉非罗齐胶囊对HS-10352片在健康受试者中单中心、开放、单剂量、自身对照的药代动力学影响研究 HS-10352-106
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20222660 | 罗沙司他胶囊
CTR20222660 | 罗沙司他胶囊 已
完成
本品适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。 罗沙司他胶囊单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计,餐后给药人体生物等效性研究...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213388 | 帕立骨化醇软胶囊
CTR20213388 | 帕立骨化醇软胶囊 已
完成
慢性肾病 帕立骨化醇软胶囊人体生物等效性研究 帕立骨化醇软胶囊人体生物等效性研究 HR-PAR-BE-02
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20202235 | JNJ-70033093
CTR20202235 | JNJ-70033093 已
完成
用于预防和治疗血栓栓塞性疾病 健康中国成人受试者JNJ-70033093 (BMS-986177)的研究 一项在中国健康成人受试者中确定JNJ-70033093(BMS-986177)的药代动力学、药效学、安全性和耐受性特征的I期、随机、开...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201120 | 盐酸杰克替尼片
CTR20201120 | 盐酸杰克替尼片 已
完成
中、重度特应性皮炎 盐酸杰克替尼片治疗中、重度特应性皮炎临床研究 盐酸杰克替尼片治疗中、重度特应性皮炎患者的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II期临床研究 ZGJAK011
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20192380 | belantamab mafodotin
CTR20192380 | belantamab mafodotin 已
完成
复发性/难治性多发性骨髓瘤 Belantamab mafodotin对复发/难治性多发性骨髓瘤中国受试者的影响研究 在复发/难治性多发性骨髓瘤中国受试者中进行的belantamab mafodotin I期剂量递增研究 208465;2018N3595...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20181862 | 托法替布片
CTR20181862 | 托法替布片 已
完成
强直性脊柱炎 托法替布治疗活动性强直性脊柱炎的有效性安全性研究 一项在活动性强直性脊柱炎(AS)患者中评价托法替布疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 A3921120;最终版...
CDE
发布于
2年前
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