首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 15,607 条结果,搜索耗时:0.0226秒
药物临床试验:CTR20230676 | 参芪醒脑颗粒
...尔茨海默病 参芪醒脑颗粒治疗轻度阿尔茨海默病的Ⅱ期
临床
研究 参芪醒脑颗粒治疗轻度阿尔茨海默病的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期
临床
研究 HP-SQXN-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221130 | HBW-3220胶囊
...巴瘤 HBW-3220胶囊在中国成熟B细胞淋巴瘤患者中的Ⅰ/II期
临床
研究 HBW-3220胶囊在中国成熟B细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的多中心Ⅰ/II期
临床
研究 HBW-3220-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243324 | TJ0113 胶囊
...的TJ0113胶囊治疗早期帕金森病患者有效性和安全性的Ⅱ期
临床
试验 一项随机、双盲、安慰剂平行对照的TJ0113胶囊治疗早期帕金森病患者有效性和安全性的Ⅱ期
临床
试验 TJJS01-201
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251836 | 注射用QLS5132
...实体瘤 一项评价QLS5132单药用于治疗晚期实体瘤受试者的
临床
研究 一项评价QLS5132单药用于治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期
临床
研究 QLS5132-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251740 | HRN01片
...估HRN01片安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期
临床
研究 一项在健康受试者中评估HRN01片安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期
临床
研究 2025-CP-HRN01-01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251597 | HS-10542 胶囊
...发性睡眠性血红蛋白尿症 HS-10542在健康参与者中的Ⅰ期
临床
试验 在健康参与者中评估HS-10542的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期
临床
试验 HS-10542-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251010 | 痔瘘熏洗颗粒
...瘘熏洗颗粒治疗混合痔术后并发症(疼痛、水肿)的Ⅱ期
临床
研究 痔瘘熏洗颗粒治疗混合痔术后并发症(疼痛、水肿)的安全性与有效性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期
临床
研究 ZLXXKL-20241011
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250694 | PR00012胶囊
...行中-招募中 实体瘤 评价PR00012治疗晚期实体瘤患者的I期
临床
研究 评价PR00012在经标准治疗失败或不耐受或无标准疗法的实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的剂量递增、剂量扩展、开放标签的I期
临床
...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250596 | HRS9531片
...RS9531片每日一次在肥胖受试者中的有效性和安全性的Ⅱ期
临床
研究 评估HRS9531片每日一次在肥胖受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期
临床
研究 HRS9531-T-201
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130218 | 人参次苷H滴丸
CTR20130218 | 人参次苷H滴丸 已完成 进展期非小细胞肺癌 评价人参次苷H滴丸提高肺癌患者生活质量的
临床
研究 人参次苷H滴丸治疗进展期非小细胞肺癌的开放、无对照、多中心的Ⅱa期
临床
试验 TSL-007版本号V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
309
310
311
312
313
314
315
316
317
318
相关搜索
期临床
临床前
i期临床
药物临床
临床001
一期临床
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部