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药物临床试验：CTR20240069 | 司美格鲁肽注射液

CTR20240069 | 司美格鲁肽注射液 进行中-招募中 2型糖尿病 比较司美格鲁肽注射液和诺和泰®在2型糖尿病患者中有效性和安全性III期临床研究 比较司美格鲁肽注射液和诺和泰®在2型糖尿病患者中有效性和安全性的多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20241729 | LT-002-158片

CTR20241729 | LT-002-158片 进行中-招募中 用于治疗自身免疫性疾病 一项在健康成年受试者中评价LT-002-158片单剂量和多剂量递增 的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的I期临床研究 一项在健康成年受试者中评价LT...

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药物临床试验：CTR20232950 | IN10018片

CTR20232950 | IN10018片 进行中-招募中 一线广泛期小细胞肺癌 评价IN10018联合抗PD-1/L1单抗和化疗在一线广泛期小细胞肺癌中的多中心、开放性、随机对照、Ib/II期临床试验 一项在一线广泛期小细胞肺癌患者中评估IN10018联合抗PD-1/L1...

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药物临床试验：CTR20223403 | CM369注射液

CTR20223403 | CM369注射液 进行中-招募中 拟用于治疗晚期实体瘤及血液肿瘤 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I期临床试验 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、...

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药物临床试验：CTR20244730 | HT-101注射液

CTR20244730 | HT-101注射液 进行中-招募中 慢性乙型病毒感染 HT-101注射液和/或HT-102注射液在慢性乙肝病毒感染患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学研究 HT-101注射液或HT-102注射液在慢性乙肝病毒感染患者中...

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药物临床试验：CTR20240447 | ABP1019A片

CTR20240447 | ABP1019A片 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤患者中评估ABP1019A片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增及扩展队列的开放性I/II期临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ABP1019A片的安全...

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药物临床试验：CTR20232149 | 非那雄胺片

CTR20232149 | 非那雄胺片 进行中-尚未招募 1.本品适用于治疗和控制良性前列腺增生(BPH)以及预防泌尿系统事件:降低发生急性尿潴留的危险性。降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。 2.本品可使肥大的前列腺...

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药物临床试验：CTR20233779 | 非那雄胺片

CTR20233779 | 非那雄胺片 进行中-尚未招募 1.本品适用于治疗和控制良性前列腺增生(BPH)以及预防泌尿系统事件:降低发生急性尿潴留的危险性。降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。2.本品可使肥大的前列腺缩...

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药物临床试验：CTR20240286 | 非那雄胺片

CTR20240286 | 非那雄胺片 进行中-尚未招募 1.本品适用于治疗和控制良性前列腺增生（BPH）以及预防泌尿系统事件:---降低发生急性尿潴留的危险性。---降低需进行经尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除术的危险性。2.本品可使肥大...

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药物临床试验：CTR20242818 | 非那雄胺片

CTR20242818 | 非那雄胺片 进行中-尚未招募 1.本品适用于治疗和控制良性前列腺增生(BPH)以及预防泌尿系统事件: ---降低发生急性尿潴留的危险性。 ---降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。 2.本品可使肥大的前...

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