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药物临床试验：CTR20191985 | CSPCHA115胶囊

CTR20191985 | CSPCHA115胶囊 已完成 哮喘和变应性鼻炎 CSPCHA115 胶囊在健康人中安全性及吸收代谢的Ⅰ期临床研究 CSPCHA115 胶囊多次给药在中国健康受试者中的耐受性、药代动力学I期临床试验 HA116201903/PRO I-MAD；V1.0

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药物临床试验：CTR20192488 | 阿卡波糖片

...列、自身交叉对照生物等效性试验 LE-2019BE015；版本号：V1.0

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药物临床试验：CTR20201138 | 利伐沙班片

...序列、完全重复交叉设计的生物等效性试验 D200102.CSP，V1.0

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药物临床试验：CTR20181530 | 托吡司特片

...试者在空腹/餐后状态下的生物等效性研究 YCRF-TBST-BE-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20200477 | 盐酸鲁拉西酮片

...周期、部分重复交叉人体生物等效性试验 2019-BE-LLXT-20；V1.0

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药物临床试验：CTR20200669 | AND017胶囊

...段交叉设计的临床研究 方案编号：AND017-CN-101 版本号： V1.0 详见“相关说明”第1条

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药物临床试验：CTR20200685 | 坎地沙坦酯片

CTR20200685 | 坎地沙坦酯片 已完成 原发性高血压 坎地沙坦酯片人体生物等效性试验 坎地沙坦酯片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-KDST-BE043；V1.0

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药物临床试验：CTR20192685 | ACC010片

CTR20192685 | ACC010片 进行中-招募中 治疗复发/难治性急性髓系白血病（AML） ACC010片Ⅰ期临床试验研究 评价ACC010片在中国复发/难治性急性髓系白血病（AML）患者中耐受性、药代动力学特性和初步药效学特性研究 ACC010-101；V1.0

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药物临床试验：CTR20190606 | KY0467颗粒

...性及药代动力学特性的 I 期临床研究 KY0467-01-01；版本号V1.0

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药物临床试验：CTR20233917 | 舒必利片

...叉、空腹及餐后状态下生物等效性预试验 JN-2023-022-SBL；V1.0

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