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药物临床试验：CTR20221699 | Imlunestrant 片

CTR20221699 | Imlunestrant 片 进行中-招募中 局部晚期或转移性乳腺癌 Imlunestrant、研究者选择的内分泌治疗和Imlunestrant联合阿贝西利用于局部晚期乳腺癌患者治疗的3期研究 EMBER-3：一项比较Imlunestrant和研究者选择的内分泌治疗和Imlune...

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药物临床试验：CTR20221699 | Imlunestrant 片

CTR20221699 | Imlunestrant 片 进行中-招募中 局部晚期或转移性乳腺癌 Imlunestrant、研究者选择的内分泌治疗和Imlunestrant联合阿贝西利用于局部晚期乳腺癌患者治疗的3期研究 EMBER-3：一项比较Imlunestrant和研究者选择的内分泌治疗和Imlune...

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药物临床试验：CTR20232765 | 无

...未招募 激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性的晚期乳腺癌 Capivasertib+CDK4/6抑制剂+氟维司群作为晚期/转移性HR+/HER2-乳腺癌治疗方案的Ib/III期研究 一项在激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性的局部晚期、不可切除或转...

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药物临床试验：CTR20232765 | 无

...-招募中 激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性的晚期乳腺癌 Capivasertib+CDK4/6抑制剂+氟维司群作为晚期/转移性HR+/HER2-乳腺癌治疗方案的Ib/III期研究 一项在激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性的局部晚期、不可切除或转...

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药物临床试验：CTR20180973 | 诺雷得10.8mg

CTR20180973 | 诺雷得10.8mg 主动终止 乳腺癌 对比诺雷得三月剂型和单月剂型治疗乳腺癌的研究 在ER+HER2-中国绝经前早期乳腺癌患者中比较诺雷得10.8mg与诺雷得3.6mg的开放标签、随机、平行、多中心的非劣效性研究 D8666C00004; 方案版...

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药物临床试验：CTR20181909 | 注射用曲妥珠单抗

CTR20181909 | 注射用曲妥珠单抗 已完成 HER2阳性转移性乳腺癌患者 评价曲妥珠单抗治疗乳腺癌患者的III期临床研究 比较TQ-B211联合多西他赛与赫赛汀联合多西他赛治疗乳腺癌患者的III期临床研究 TQ-B211-III-01；版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20212153 | HS-10342 片

... HS-10342 片 主动终止 晚期实体瘤 HS-10342片治疗HR+HER2-晚期乳腺癌患者的II期研究 评价 HS-10342 片在激素受体阳性、人表皮生长因子受体 2 阴性晚期乳腺癌患者中的有效性和安全性——开放、单臂、多中心的 II 期临床研究 HS-10342-2...

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药物临床试验：CTR20160526 | 注射用曲妥珠单抗

CTR20160526 | 注射用曲妥珠单抗 进行中-招募完成 乳腺癌 比较HLX02和赫赛汀治疗乳腺癌安全性和有效性的III期试验 比较曲HLX02与赫赛汀治疗既往未经治疗的HER2-过度表达转移性乳腺癌的疗效、安全性和免疫原性的III期临床试验 HLX0...

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药物临床试验：CTR20202249 | GDC-0077

CTR20202249 | GDC-0077 进行中-招募中 乳腺癌 评估GDC-0077或安慰剂联合哌柏西利和氟维司群治疗局部晚期或转移性乳腺癌的随机双盲研究 一项在PIK3CA突变、激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中评价GDC-0077联合哌柏...

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药物临床试验：CTR20243415 | 注射用SHR-A1811

...415 | 注射用SHR-A1811 进行中-尚未招募 初治早期或局部晚期乳腺癌 SHR-A1811联合阿得贝利单抗新辅助治疗乳腺癌的II期临床研究 SHR-A1811联合阿得贝利单抗注射液新辅助治疗初治早期或局部晚期HR阴性或低表达、HER2低表达乳腺癌的多...

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