为您找到约 500 条结果，搜索耗时：0.0055秒

药物临床试验：CTR20181659 | 帕利哌酮缓释片

CTR20181659 | 帕利哌酮缓释片 已完成 适用于精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片健康人体生物等效性研究 帕利哌酮缓释片健康人体生物等效性研究 HS-PLPT-BE-20170301；版本号2.1

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220076 | CY150112片

CTR20220076 | CY150112片 进行中-尚未招募 精神分裂症 评价CY150112片在成人健康受试者中滴定给药及多次给药的Ⅰb期临床研究 评价CY150112片在成人健康受试者中滴定给药及多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰb期临床研...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222971 | 帕利哌酮缓释片

CTR20222971 | 帕利哌酮缓释片 已完成 精神分裂症（12-18 岁（不含）青少年） 芮达在中国真实世界数据库研究 接受芮达治疗的中国青少年的特征和治疗模式：一项真实世界的药物利用研究 PCSNSP000962

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242681 | 布瑞哌唑片

...用于治疗成人重度抑郁症（MDD）。 13岁及以上成人和儿童精神分裂症的治疗。 用于阿尔茨海默症痴呆引起的激越治疗。 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 布瑞哌唑片（2mg）在中国健康志愿者中空腹/餐后状态下的人体生物等效性...

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211630 | 盐酸鲁拉西酮片

CTR20211630 | 盐酸鲁拉西酮片 已完成 精神分裂症。 盐酸鲁拉西酮片在健康受试者中空腹/餐后状态下生物等效性研究。 盐酸鲁拉西酮片在中国健康受试者中单次口服给药空腹/餐后、随机、开放、单中心、两制剂、两序列、四周...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170695 | 阿立哌唑口崩片

CTR20170695 | 阿立哌唑口崩片 进行中-尚未招募 精神分裂症 博思清与ABILIFY阿立哌唑口崩片生物等效性试验 博思清与ABILIFY阿立哌唑口崩片空腹/餐后单次给药、双周期、双交叉设计的生物等效性试验 KH716-E01-CRP-1.1

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210351 | 盐酸鲁拉西酮片

CTR20210351 | 盐酸鲁拉西酮片 已完成 精神分裂症 盐酸鲁拉西酮片人体生物等效性试验 评估盐酸鲁拉西酮片（规格：40mg）受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221735 | 盐酸鲁拉西酮片

CTR20221735 | 盐酸鲁拉西酮片 已完成 适用于精神分裂症患者的治疗。 盐酸鲁拉西酮片餐后生物等效性试验 盐酸鲁拉西酮片（40mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、三序列、三周期、部分重复交叉生物等...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242681 | 布瑞哌唑片

...用于治疗成人重度抑郁症（MDD）。 13岁及以上成人和儿童精神分裂症的治疗。 用于阿尔茨海默症痴呆引起的激越治疗。 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 布瑞哌唑片（2mg）在中国健康志愿者中空腹/餐后状态下的人体生物等效性...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234175 | 甲苯磺酸卢美哌隆胶囊

CTR20234175 | 甲苯磺酸卢美哌隆胶囊 主动终止 成人精神分裂症 甲苯磺酸卢美哌隆胶囊生物等效性研究 甲苯磺酸卢美哌隆胶囊生物等效性研究 NHWA-JBHSLMPL-BE-2022

CDE 发布于4月前 0 次浏览