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药物临床试验：CTR20223224 | 甲磺酸达拉非尼胶囊

...完成 不可切除或转移性BRAF V600突变阳性黏膜黑色素瘤 在接受泰菲乐联合迈吉宁治疗BRAF V600突变阳性黑色素瘤的中国患者中进行的回顾性研究 一项在接受泰菲乐（达拉非尼）联合迈吉宁（曲美替尼）治疗BRAF V600突变阳性黑色素...

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药物临床试验：CTR20241914 | Pozelimab注射液

... 阵发性夜间血红蛋白尿 一项在补体抑制剂初治或近期未接受过补体抑制剂治疗的阵发性夜间血红蛋白尿（PNH）成人患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗有效性和安全性的C5抑制剂对照研究 一项在补体抑制剂初治或近期未接受...

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药物临床试验：CTR20241913 | Cemdisiran注射液

... 阵发性夜间血红蛋白尿 一项在补体抑制剂初治或近期未接受过补体抑制剂治疗的阵发性夜间血红蛋白尿（PNH）成人患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗有效性和安全性的C5抑制剂对照研究 一项在补体抑制剂初治或近期未接受...

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药物临床试验：CTR20233070 | BGB-A445注射液

...PD-(L)1 治疗的非小细胞肺癌 BGB-A445联合试验用药物在既往接受过抗PD-(L)1抗体治疗的非小细胞肺癌患者中的2期伞式研究 一项在既往接受过抗PD-(L)1抗体治疗的非小细胞肺癌患者中评价BGB-A445联合试验用药物的2期、开放性、随机、...

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药物临床试验：CTR20231292 | 无

CTR20231292 | 无 进行中-招募中 乳腺癌 一项在接受CDK4/6抑制剂和内分泌联合治疗期间或之后出现疾病进展的激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变局部晚期或转移性乳腺癌患者中评价Inavolisib+氟维司群与Alpelisib+氟维司群相比的疗效和...

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药物临床试验：CTR20243499 | 注射用MT1013

...亢进（SHPT） 注射用 MT1013 II期临床研究以评价其在治疗接受维持性血液透析的慢性肾脏病伴发继发性甲状旁腺功能亢进受试者中的有效性和安全性 评价注射用 MT1013 治疗接受维持性血液透析的慢性肾脏病伴发继发性甲状旁腺功...

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药物临床试验：CTR20243499 | 注射用MT1013

...亢进（SHPT） 注射用 MT1013 II期临床研究以评价其在治疗接受维持性血液透析的慢性肾脏病伴发继发性甲状旁腺功能亢进受试者中的有效性和安全性 评价注射用 MT1013 治疗接受维持性血液透析的慢性肾脏病伴发继发性甲状旁腺功...

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药物临床试验：CTR20222144 | AZD8233注射液

...症 一项评估低密度脂蛋白胆固醇水平升高的中国健康人接受药物AZD8233给药后的安全性、对药物的耐药性、在体内发生的变化和规律、对机体的作用及作用机制的不使用对照的I期研究 一项评估LDL-C水平升高的中国健康受试者接...

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药物临床试验：CTR20180672 | Belimumab注射剂

...亚地区系统性红斑狼疮受试者的52研究和 BEL116027：一项在接受过Belimumab 10mg/kg 治疗的系统性红斑狼疮受试者中，评价停药再给药及复发现象的开放、非随机、52 周研究并且研究者认为患者适合继续接受Belimumab静脉制剂的系统性红...

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药物临床试验：CTR20213147 | HSK3486乳状注射液

CTR20213147 | HSK3486乳状注射液 已完成 接受诊断或治疗的成人监测下镇静/麻醉（MAC）、全身麻醉诱导和维持、重症监护患者接受机械通气时镇静（ICU镇静） 评价环泊酚注射液与甲芬那酸胶囊、双丙戊酸钠缓释片的相互作用 一项...

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