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药物临床试验:CTR20243078 | 马立巴韦片
CTR20243078 | 马立巴韦片 已完成 本品用于治疗造血干
细胞
移植或实体器官移植后CMV感染和/或疾病,且对一种或多种既往治疗(更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠)难治(伴或不伴基因型耐药)的成人患者。 马立巴韦...
CDE
发布于
4周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180278 | 伏立康唑片
...唑片 已完成 广谱抗真菌药,1 侵袭性曲霉菌;2非中性粒
细胞
减少患者中的念珠菌血症;3对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染;4有足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染 评价空腹口服伏立康唑片的生物等效性试验 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180567 | 格列吡嗪片
...满意的轻、中度2型糖尿病患者,这类糖尿病患者的胰岛β
细胞
需有一定的分泌胰岛素功能,且无急性并发症(如感染、创伤、酮症酸中毒、高渗性昏迷等),不合并妊娠,无严重的慢性并发症。 格列吡嗪片生物等效性试验 格...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211039 | MCLA-129注射液
...129注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤(包括但不限于非小
细胞
肺癌、头颈癌、结直肠癌等) MCLA-129治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129在晚期实体瘤患者中进行的评价安全性、药代动力学特征和抗肿...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231160 | 盐酸缬更昔洛韦片
CTR20231160 | 盐酸缬更昔洛韦片 已完成 巨
细胞
病毒视网膜炎的治疗、预防 CMV 疾病 盐酸缬更昔洛韦片生物等效性研究(餐后) 盐酸缬更昔洛韦片在中国健康受试者中餐后状态下的单剂量、随机、开放、四周期、两序列、重复交...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231153 | 盐酸缬更昔洛韦片
CTR20231153 | 盐酸缬更昔洛韦片 已完成 巨
细胞
病毒视网膜炎的治疗、预防 CMV 疾病 盐酸缬更昔洛韦片生物等效性研究(空腹) 盐酸缬更昔洛韦片在中国健康受试者中空腹状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211039 | MCLA-129注射液
...129注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤(包括但不限于非小
细胞
肺癌、头颈癌、结直肠癌等) MCLA-129治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129在晚期实体瘤患者中进行的评价安全性、药代动力学特征和抗肿...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211665 | 盐酸昂丹司琼片
CTR20211665 | 盐酸昂丹司琼片 已完成 止吐药。用于: ①
细胞
毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐; ②预防和治疗手术后的恶心呕吐。 盐酸昂丹司琼片在健康受试者中的生物等效性试验 盐酸昂丹司琼片在健康受试者中的单...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190632 | GST-HG161片
CTR20190632 | GST-HG161片 进行中-招募中 用于治疗c-MET阳性肝
细胞
癌或其他恶性肿瘤 GST-HG161片Ia/Ib期临床试验 一项开放、单次及多次给药、剂量递增和扩展的I期临床试验 GST-HG161-Ⅰ;v1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221104 | 阿伐替尼片
...切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST),和晚期系统性肥大
细胞
增多症(AdvSM) 阿伐替尼片生物等效性研究 评估受试制剂阿伐替尼片(规格:300 mg)与参比制剂(泰吉华®)(规格:300 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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