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药物临床试验:CTR20212268 | BAT6026注射液
CTR20212268 | BAT6026注射液 已完成 晚
期
恶性实体肿瘤 BAT6026 I
期
试验
一项评价BAT6026 注射液在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药 代动力学特征和初步
临床
有效性的多中心、开放、剂量递增I
期
临床
研究 BAT-6026-001-CR
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211369 | 帕立骨化醇软胶囊
...脏病继发性甲状旁腺功能亢进症的安全性和有效性的III
期
临床
研究 帕立骨化醇软胶囊治疗慢性肾脏病3
期
和4
期
继发性甲状旁腺功能亢进症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照III
期
临床
试验
HR-PLGHC-301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132235 | 地乌风湿安胶囊
CTR20132235 | 地乌风湿安胶囊 已完成 类风湿性关节炎 地乌风湿安胶囊 Ⅲ
期
临床
试验
地乌风湿安胶囊用于治疗类风湿关节炎,随机、双盲双模拟、阳性药/安慰剂平行对照、多中心
临床
试验
2006008P2A02 、 BOJI—1218—J
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170214 | 复方苦参注射液
...用于癌肿疼痛、出血。 复方苦参注射液 (增量) Ⅲ
期
临床
试验
复方苦参注射液增量治疗癌肿疼痛的有效性和安全性的随机、盲法、多中心
临床
试验
NA ; 2009016P3A09
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221151 | TPN171H片
CTR20221151 | TPN171H片 已完成 勃起功能障碍 TPN171H片药效学
临床
试验
评价不同剂量的TPN171H片对轻中度男性勃起功能障碍患者的药效学作用的随机、双盲、安慰剂对照、两队列、三周
期
交叉
临床
试验
TPN171H-E202
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233714 | HRS-5965片
CTR20233714 | HRS-5965片 进行中-尚未招募 原发性IgA肾病 评价HRS-5965片在原发性IgA肾病中有效性和安全性的
临床
试验
评价HRS-5965片在原发性IgA肾病中有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照的II
期
临床
试验
HRS-5965-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233714 | HRS-5965片
CTR20233714 | HRS-5965片 进行中-招募完成 原发性IgA肾病 评价HRS-5965片在原发性IgA肾病中有效性和安全性的
临床
试验
评价HRS-5965片在原发性IgA肾病中有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照的II
期
临床
试验
HRS-5965-201
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150319 | 注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白
...炎 注射用rhTNFR:Fc治疗中、重度活动性类风湿关节炎Ⅲ
期
临床
试验
注射用rhTNFR:Fc治疗中、重度活动性类风湿关节炎有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ
期
临床
试验
QLZSKRRAFA1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190649 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...斑水肿 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液治疗DME的I
期
临床
试验
多中心、开放式、单/多次剂量递增的重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液在糖尿病黄斑水肿患者中的I
期
临床
试验
SSGJ-601-DME-I-01; V1.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190899 | 注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物
...已完成 急性缺血性卒中 瑞通立治疗急性缺血性卒中Ⅱ
期
临床
试验
瑞通立治疗急性缺血性卒中的研究:多中心、随机、开放标签、平行对照、盲法评价结局Ⅱ
期
临床
试验
CRAD-RTL-202;1.1版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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