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药物临床试验:CTR20212554 | SHR6390片
CTR20212554 | SHR6390片 主动终止 乳腺癌 SHR6390联合苹果酸法米替尼
治疗
晚期乳腺癌 SHR6390联合苹果酸法米替尼在ER阳性、HER2阴性晚期乳腺癌中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究 SHR6390-SHR1020-I-
101
-BC
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200693 | APG-2575片
...(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL) APG2575单药及联合疗法
治疗
复发或难治性CLL/SLL受试者的Ib/II 期研究 APG-2575单药及联合疗法
治疗
复发或难治性CLL/SLL受试者的安全性、药代动力学和药效动力学以及疗效评价的Ib/II期临床研究 APG2575...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233835 | AK132注射液
...募 晚期恶性实体瘤 评价抗CLDN18.2和CD47双特异性抗体AK132
治疗
晚期恶性实体瘤的Ι期临床研究 评价抗CLDN18.2和CD47双特异性抗体AK132
治疗
晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ι期临床研究 AK132-
101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233835 | AK132注射液
...中 晚期恶性实体瘤 评价抗CLDN18.2和CD47双特异性抗体AK132
治疗
晚期恶性实体瘤的Ι期临床研究 评价抗CLDN18.2和CD47双特异性抗体AK132
治疗
晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ι期临床研究 AK132-
101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233142 | 克立硼罗软膏
...适用于2岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用
治疗
。 克立硼罗软膏人体生物等效性试验 克立硼罗软膏在健康受试者空腹状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 LC00-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232418 | 7MW3711
...性、耐受性和初步疗效的临床试验 评估7MW3711单药或联合
治疗
在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/Ⅱ期临床研究 7MW3711-2023-CP
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201664 | HN0141片
CTR20201664 | HN0141片 已完成 本品拟用于人巨细胞病毒感染的预防和
治疗
。 评估HN0141片的安全性、耐受性和药代动力学的研究 HN0141片在健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 HN0141-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240860 | 盐酸伐地那非片
CTR20240860 | 盐酸伐地那非片 进行中-尚未招募
治疗
男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非片在健康男性受试者中的生物等效性试验 盐酸伐地那非片在健康男性受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220004 | SHR-2002注射液
...募中 晚期恶性肿瘤 SHR-2002注射液单药或联合其他抗肿瘤
治疗
在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 SHR-2002注射液单药或联合其他抗肿瘤
治疗
在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-2002-I-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200950 | 米拉贝隆缓释片
...活动症(OAB)患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症
治疗
米拉贝隆缓释片人体生物等效性研究 米拉贝隆缓释片单中心、单剂量、两制剂、随机、开放、三周期、部分重复交叉健康人体生物等效性试验 SX-Mirabegron-
101
;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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