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药物临床试验:CTR20242655 | NA

CTR20242655 | NA 已完成 地中海贫血 一项在中国健康受试者中观察etavopivat单次给药的试验性研究 一项在中国健康受试者中研究口服etavopivat单次给药后的药代动力学、安全性和耐受性的单中心、放性、单组研究 NN7535-7704
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药物临床试验:CTR20211068 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

CTR20211068 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液 已完成 中重度特应性皮炎 CM310用于成年特应性皮炎的放性延续研究 一项评价CM310用于成年特应性皮炎受试者长期治疗的安全性和有效性的开放、多中心、延续研究 CM310AD100
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药物临床试验:CTR20181042 | 普瑞巴林胶囊

CTR20181042 | 普瑞巴林胶囊 已完成 带状疱症后神经痛 普瑞巴林BE(空腹) 一项在健康男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于普瑞巴林胶囊和LYRICA的单剂量随机放性交叉生物等效性研究 PAE18006M1;V1.0
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药物临床试验:CTR20131473 | BIBF 1120

CTR20131473 | BIBF 1120 已完成 特发性肺纤维化 IPF患者服用BIBF1120的长期安全性的延长期试验 评估长期口服BIBF 1120 治疗特发性肺纤维化(IPF)安全性的放性延长期研究 1199.33;本地修订版本:01中国
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药物临床试验:CTR20210027 | IBI319

CTR20210027 | IBI319 已完成 晚期恶性肿瘤 IBI319 治疗晚期恶性肿瘤Ia/Ib 期研究 评估IBI319 治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步疗效的放性、多中心、Ia/Ib 期研究 CIBI319A101
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药物临床试验:CTR20182063 | 普瑞巴林缓释胶囊

CTR20182063 | 普瑞巴林缓释胶囊 已完成 带状疱疹后神经痛 普瑞巴林缓释预实验(BE) 在健康男性和女性受试者中进行的关于普瑞巴林缓释胶囊的随机、放性、交叉、生物利用度研究 CN18-1297;版本号 V1.0
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药物临床试验:CTR20182553 | FE999049

CTR20182553 | FE999049 已完成 不孕不育 评估中国女性单次皮下注射促性腺激素的药代动力学 一项放性试验评估促性腺激素降调的健康中国女性单次皮下注射FE 999049的药代动力学 000152;版本号1.0,版本日期:2018-9-20
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药物临床试验:CTR20211147 | IBI321

CTR20211147 | IBI321 已完成 晚期恶性肿瘤 IBI321 治疗晚期恶性肿瘤的Ia/Ib 期研究 评估IBI321 治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性 及初步疗效的放性、多中心、Ia/Ib 期研究 CIBI321A102
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药物临床试验:CTR20220692 | NA

...中治疗急性偏头痛的长期安全性干预性、III 期、单组、放性研究 BHV3000-318(C4951018)
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药物临床试验:CTR20242655 | NA

...vat单次给药后的药代动力学、安全性和耐受性的单中心、放性、单组研究 NN7535-7704
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