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CRO行业发展聊什么？2021年首届CRO分会沙龙在桂林圆满召开

 中国医药质量管理协会临床试验合同研究组织分会（简称CRO分会）于3月26-27日在阳朔召开了2021年第一届CRO行业发展沙龙暨第一次工作会议，来自21家会员单位的34...

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疫情期间临床试验如何开展，各种远程支招，你用上了吗

 **疫情下，各种不易，远程伦理审查会议，远程启动，远程监查，远程稽查，远程检查，你用上了哪板斧？疫情此起彼伏，驭临君为你汇总了各种“**远程**”...**...

文章 发布于2年前 4263 次浏览 0 次评论

占总数54%！新机构新专业如何快速打开新局面

...[](https://storage.yscro.com/uploads/20210311/0da7d0862f3495c10926c983eea30dd4.png) 大咖分享新机构在新版GCP，新的管理规定（备案制）下的“生存法则”~  会后参观了南方医...

文章 发布于3年前 3395 次浏览 0 次评论

京津冀联合出台机构备案后首次检查和日常检查标准的意见稿

...4cd927ba88dc551.png)  注：B.伦理委员会检查项目包括7个检查环节、26个检查项目，其中关键项目3项，一般项目23项。 \*\* \*\* **C.专业检查项目** \*\* \*\* ...

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北京药物临床试验机构按ABCD级监管

...照表**  三、评分方法。按《评分表》中的方法评分，综合评分为各子项得分之和，如涉及加分情形的，综合评分为各子项得分之和加上相应分数的最后得分。 ...

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这50家机构诚接药物IV期临床试验/上市后临床研究项目

 **正在筛选中心吗？** **要增补中心吗？** **想找到积极热情的中心吗？** **哪些中心开展项目更配合？** **临床试验圈最齐全的临床试验新鲜资源和诚接...

文章 发布于3年前 7232 次浏览 0 次评论

CDE发布《申办者临床试验期间安全性评价和安全性报告技术指导原则（征求意见稿）》

...](https://storage.yscro.com/uploads/20220804/307ee270a90092402efede2f226781dd.jpg) **关于公开征求《申办者临床试验期间安全性评价和安全性报告技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知** 发布日期：20220713 随着《药物警戒质量管理...

文章 发布于2年前 11641 次浏览 0 次评论

这71家机构诚接药物II/III期临床试验，快来选！

 **正在筛选中心吗？** **要增补中心吗？** **想找到积极热情的中心吗？** **哪些中心开展项目更配合？** **谁家启动流程快？** **本期，总第二十八期**...

文章 发布于3年前 11407 次浏览 0 次评论

重磅来了！国家卫健委发布IIT(研究者发起的临床研究)管理办法意见稿

 **关于医疗卫生机构开展研究者发起的** **临床研究管理办法（征求意见稿）** **公开征求意见的公告** 为进一步规范临床研究管理，提高临床研究质量，...

文章 发布于3年前 19618 次浏览 0 次评论