为您找到约 515 条结果,搜索耗时:0.0051秒

药物临床试验:CTR20243309 | 奥利司他胶囊

CTR20243309 | 奥利司他胶囊 进行中-尚未招募 用于18岁及以上成人体重超重(体重指数≥24)患者的治疗。使用本产品,应同时配合低热低脂饮食。 奥利司他胶囊的人体生物等效性研究 奥利司他胶囊的人体生物等效性研究 HZ-BE-ALS...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243309 | 奥利司他胶囊

CTR20243309 | 奥利司他胶囊 进行中-招募中 用于18岁及以上成人体重超重(体重指数≥24)患者的治疗。使用本产品,应同时配合低热低脂饮食。 奥利司他胶囊的人体生物等效性研究 奥利司他胶囊的人体生物等效性研究 HZ-BE-ALST-2...
CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20132179 | 佐芬普利钙胶囊

CTR20132179 | 佐芬普利钙胶囊 进行中-招募中 原发性高血压 佐芬普利钙胶囊II期24小时动态血压临床试验 开放、单中心应用24小时动态血压评价佐芬普利钙治疗轻中度高血压的有效性和安全性的临床试验 ZFPLG-ABPM--2.0
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232350 | NA

...雄激素性秃发 在男性雄激素性秃发受试者中评价HMI-115在24周治疗期内的安全性、耐受性和有效性 一项在男性雄激素性秃发受试者中评价HMI-115在24周治疗期内的安全性、耐受性和有效性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照的2期...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232350 | NA

...雄激素性秃发 在男性雄激素性秃发受试者中评价HMI-115在24周治疗期内的安全性、耐受性和有效性 一项在男性雄激素性秃发受试者中评价HMI-115在24周治疗期内的安全性、耐受性和有效性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照的2期...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250160 | 奥利司他胶囊

...行中-尚未招募 用于18岁及以上成人体重超重(体重指数≥24)患者的治疗。使用本产品,应同时配合低热低脂饮食。 奥利司他胶囊随机、开放、多次给药、四周期、 交叉试验设计给药生物等效性试验 奥利司他胶囊的人体生物等...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244778 | 硫酸吗啡缓释胶囊

CTR20244778 | 硫酸吗啡缓释胶囊 进行中-尚未招募 中度至重度癌痛患者的镇痛 比较每 24 小时服用 Kapanol和每 12 小时服用 MS Contin治疗中至重度癌症疼痛的多中心、随机、双盲双模拟、阳性平行对照临床研究 比较每 24 小时服用 Kapan...
CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20213095 | 复方赖诺普利片

...高血压病 复方赖诺普利片治疗轻、中度原发性高血压病24h动态血压监测的有效性及安全性试验 复方赖诺普利片治疗轻、中度原发性高血压病24h动态血压监测的有效性及安全性试验 SRLA-SJ-001-03
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243057 | MDR-001片

CTR20243057 | MDR-001片 进行中-尚未招募 超重或肥胖 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-001片治疗24周的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床研究 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230713 | 缬沙坦左氨氯地平片

CTR20230713 | 缬沙坦左氨氯地平片 进行中-尚未招募 用于治疗原发性高血压和单药治疗不能充分控制高血压的患者 NHKC-1用于高血压患者的24小时动态血压监测研究 NHKC-1用于高血压患者的24小时动态血压监测研究 NHKC-1-III-03
CDE 发布于2年前 0 次浏览
crcc边栏广告1
免费报名

发布
问题