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药物临床试验：CTR20232403 | TDI01 混悬液

CTR20232403 | TDI01 混悬液 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化（IPF） 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价TDI01混悬液治疗特发性肺纤维化（IPF）的有效性和安全性II期临床试验 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价TDI01混...

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药物临床试验：CTR20232403 | TDI01 混悬液

CTR20232403 | TDI01 混悬液 进行中-招募中 特发性肺纤维化（IPF） 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价TDI01混悬液治疗特发性肺纤维化（IPF）的有效性和安全性II期临床试验 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价TDI01混悬...

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药物临床试验：CTR20140764 | HLX01

CTR20140764 | HLX01 已完成 CD20+的B细胞淋巴瘤 比较HLX01与美罗华药代动力学和药效动力学的临床研究 比较HLX01与美罗华在CR/CRu CD20+的B细胞淋巴瘤受试者中的药代动力学和药效动力学，并评估安全性的 Ib期临床研究 HLX01-NHL02

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药物临床试验：CTR20220791 | 注射用IMM01

CTR20220791 | 注射用IMM01 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评估IMM01联合替雷利珠单抗在晚期实体瘤患者中的Ib/II期临床研究 一项评估IMM01联合替雷利珠单抗在晚期实体瘤患者中的Ib/II期临床研究 IMM01-04

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药物临床试验：CTR20233930 | TTYP01片

CTR20233930 | TTYP01片 进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中 TTYP01片直接口服与溶解后口服的药代动力学比较试验 在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两周期、双交叉、空腹状态下TTYP01片直接口服与溶解后口服的药代动力学比...

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药物临床试验：CTR20221006 | DC05F01

CTR20221006 | DC05F01 进行中-招募完成 晚期或转移性实体瘤 DC05F01在中国晚期或转移性实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验 评价DC05F01在中国晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的开放、剂量探索的Ⅰ...

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药物临床试验：CTR20232556 | 注射用BL-B01D1

CTR20232556 | 注射用BL-B01D1 进行中-尚未招募 复发性或转移性头颈鳞癌（非鼻咽癌）患者 BL-B01D1单药及BL-B01D1+SI-B003双药治疗复发性或转移性头颈鳞癌（非鼻咽癌）患者的 II 期临床研究（目前仅开展单药研究部分） 评价BL-B01D1单药...

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药物临床试验：CTR20231886 | 注射用BL-B01D1

CTR20231886 | 注射用BL-B01D1 进行中-尚未招募 广泛期小细胞肺癌 BL-B01D1单药及BL-B01D1+SI-B003双药治疗广泛期小细胞肺癌患者的 II 期临床研究 评价BL-B01D1单药及BL-B01D1+SI-B003双药治疗广泛期小细胞肺癌患者的有效性和安全性的 II 期临...

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药物临床试验：CTR20242957 | BPYT-01胶囊

CTR20242957 | BPYT-01胶囊 进行中-尚未招募 超重或肥胖 中国肥胖受试者多次口服BPYT-01胶囊后的安全性和耐受性研究 在中国肥胖受试者中评估BPYT-01胶囊多次给药的安全性、耐受性和初步药效学特征：一项为期4周的单中心、开放的...

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药物临床试验：CTR20191531 | 注射用IMM01

CTR20191531 | 注射用IMM01 已完成 难治或复发性淋巴瘤 注射用IMM01对复发或难治性淋巴瘤的Ⅰ期临床研究 注射用IMM01在复发或难治性淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性研究 IMM01-I（版本号：2.0，版本日期：2020年04月18日）

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