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药物临床试验：CTR20232092 | TNM009注射液

CTR20232092 | TNM009注射液 进行中-尚未招募 癌痛（包括骨转移癌痛） 评价 TNM009 注射液的安全性、耐受性、 药代动力学和绝对生物利用度的I期研究 一项在健康成人受试者中评价 TNM009 注射液的安全性、耐受性、 药代动力学和绝...

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药物临床试验：CTR20232092 | TNM009注射液

CTR20232092 | TNM009注射液 进行中-招募完成 癌痛（包括骨转移癌痛） 评价 TNM009 注射液的安全性、耐受性、 药代动力学和绝对生物利用度的I期研究 一项在健康成人受试者中评价 TNM009 注射液的安全性、耐受性、 药代动力学和绝...

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药物临床试验：CTR20213391 | HX009注射液

CTR20213391 | HX009注射液 进行中-招募中 复发/难治性淋巴瘤 重组人源化抗CD47/PD-1 双功能抗体HX009 注射液治疗中国复发/难治性淋巴瘤患者Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价重组人源化抗CD47/PD-1双功能抗体HX009注射液在中国复发/难治性淋巴瘤患...

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药物临床试验：CTR20200657 | SY-009胶囊

CTR20200657 | SY-009胶囊 已完成 2型糖尿病 SY-009胶囊的安全性、耐受性及药代/药效学研究 随机双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰb期研究以评价SY-009在2型糖尿病患者中的安全性、耐受性及药动/药效学特征 SY009002；V1.0

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药物临床试验：CTR20240475 | GFH009注射液

CTR20240475 | GFH009注射液 进行中-尚未招募 恶性淋巴瘤 GFH009注射液在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤受试者中的Ib/II期临床研究 一项评价GFH009联合泽布替尼治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者安全性和有效性的...

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药物临床试验：CTR20220144 | SY-009胶囊

CTR20220144 | SY-009胶囊 已完成 2型糖尿病 SY-009胶囊治疗T2DM患者12周的有效性和安全性研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期试验以评估口服不同剂量SY-009胶囊治疗T2DM患者12周的有效性和安全性 SY009003

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药物临床试验：CTR20220144 | SY-009胶囊

CTR20220144 | SY-009胶囊 进行中-招募完成 2型糖尿病 SY-009胶囊治疗T2DM患者12周的有效性和安全性研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期试验以评估口服不同剂量SY-009胶囊治疗T2DM患者12周的有效性和安全性 SY009003

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药物临床试验：CTR20231602 | GFH009注射液

CTR20231602 | GFH009注射液 进行中-尚未招募 复发或难治的外周T细胞淋巴瘤 GFH009单药治疗复发或难治的外周T细胞淋巴瘤患者的Ib/II期临床研究 一项评估GFH009在复发或难治的外周T细胞淋巴瘤患者中的有效性、安全性/耐受性和药代动...

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药物临床试验：CTR20232449 | WYH-009

CTR20232449 | WYH-009 已完成 本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者：1.阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；2.因早泄（PE...

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药物临床试验：CTR20232449 | WYH-009

CTR20232449 | WYH-009 进行中-招募中 本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者：1.阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；2.因...

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