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药物临床试验:CTR20170836 | ZL-2306胶囊

CTR20170836 | ZL-2306胶囊 已完成 卵巢癌 评价ZL-2306在卵巢癌患者中的药代动力学、安全性、耐受性研究 一项评价ZL-2306(niraparib)在卵巢癌患者中的药代动力学、安全性、耐受性的开放、单臂、I期临床试验 ZL-2306-002
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药物临床试验:CTR20202393 | ACT001胶囊

CTR20202393 | ACT001胶囊 进行中-招募完成 脑胶质母细胞瘤 评价ACT001单独使用或联合TMZ治疗的有效性和安全性 评价ACT001单独使用和联合替莫唑胺使用对照替莫唑胺或洛莫司汀单独使用的有效性和安全性 ACT001-CN-002
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药物临床试验:CTR20191194 | 泊马度胺胶囊

CTR20191194 | 泊马度胺胶囊 已完成 用于治疗既往接受过至少两种药物(包括来那度胺和硼替佐米)治疗且在末次治疗时出现疾病进展的成年多发性骨髓瘤患者。 泊马度胺胶囊的人体生物等效性研究 泊马度胺胶囊的人体生物等效...
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药物临床试验:CTR20240537 | QB0208-1胶囊

CTR20240537 | QB0208-1胶囊 进行中-尚未招募 良性前列腺增生症 评价QB0208-1在良性前列腺患者中的I期临床试验 QB0208-1 胶囊在良性前列腺增生症患者中的药代动力学、药效学和安全性的Ⅰ期临床研究 QB-CN-002
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药物临床试验:CTR20180106 | 来那度胺胶囊

CTR20180106 | 来那度胺胶囊 已完成 多发性骨髓瘤 开放随机单剂量两周期两序列交叉生物等效性研究 评估来那度胺胶囊25mg,健康成年男性受试者在空腹和餐后状态下的开放、随机、两周期两序列、交叉生物等效性研究 DR-2017-001-C...
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药物临床试验:CTR20170311 | 阴道乳杆菌活菌胶囊

CTR20170311 | 阴道乳杆菌活菌胶囊 主动暂停 治疗阴道菌群疾病 阴道乳杆菌活菌胶囊II期临床试验 评价阴道乳杆菌活菌胶囊对甲硝唑治疗细菌性阴道病预防复发的疗效与安全性的临床研究 V1.1 OSWK-2017-002
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药物临床试验:CTR20201204 | ACT001胶囊

CTR20201204 | ACT001胶囊 进行中-尚未招募 脑胶质母细胞瘤 评价ACT001单独使用或联合TMZ治疗的有效性和安全性 评价ACT001单独使用和联合替莫唑胺使用对照替莫唑胺或洛莫司汀单独使用的有效性和安全性 ACT001-CN-002;V1.0
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药物临床试验:CTR20220728 | 美沙拉秦缓释胶囊

CTR20220728 | 美沙拉秦缓释胶囊 已完成 适用于维持成人溃疡性结肠炎的缓解。 美沙拉秦缓释胶囊的人体生物等效性试验 评估受试制剂与参比制剂在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、...
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药物临床试验:CTR20220862 | FCN-437c胶囊

CTR20220862 | FCN-437c胶囊 已完成 HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者 FCN-437c药物相互作用临床研究 一项评价FCN-437c胶囊与伊曲康唑胶囊、利福平胶囊在健康成年受试者中药物相互作用的单中心、开放、序贯给药临床研究 FCN-437c-CP-00...
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药物临床试验:CTR20181889 | 头孢拉定胶囊

CTR20181889 | 头孢拉定胶囊 已完成 适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂,不宜用于严重感染。 头孢拉定胶囊人体生物等效性试...
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