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药物临床试验：CTR20200504 | 达拉非尼胶囊

...200504 | 达拉非尼胶囊 进行中-招募中 III期BRAF V600突变阳性黑色素瘤完全切除术后的辅助治疗 达拉非尼联合曲美替尼作为BRAF突变阳性黑色素瘤辅助治疗 达拉非尼联合曲美替尼作为III期BRAF V600突变阳性黑色素瘤中国患者完全切除...

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药物临床试验：CTR20181881 | HX008注射液

...行中-招募完成 经标准治疗失败后的局部进展或转移性的黑色素瘤患者 HX008注射液在黑色素瘤患者中的II期临床研究 HX008 注射液在标准治疗失败后的局部 进展或转移性黑色素瘤患者中的单臂、开放、II 期临床研究 HX008-II-MM-01；...

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药物临床试验：CTR20233086 | IBI363

CTR20233086 | IBI363 进行中-招募中 黑色素瘤 IBI363治疗晚期黑色素瘤受试者安全性、耐受性和有效性的研究 评估IBI363治疗晚期黑色素瘤受试者安全性、耐受性和有效性的II期研究 CIBI363A201

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药物临床试验：CTR20233086 | IBI363

CTR20233086 | IBI363 进行中-尚未招募 黑色素瘤 IBI363治疗晚期黑色素瘤受试者安全性、耐受性和有效性的研究 评估IBI363治疗晚期黑色素瘤受试者安全性、耐受性和有效性的Ib/II期研究 CIBI363A201

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药物临床试验：CTR20233086 | IBI363

CTR20233086 | IBI363 进行中-招募中 黑色素瘤 IBI363治疗晚期黑色素瘤受试者安全性、耐受性和有效性的研究 评估IBI363治疗晚期黑色素瘤受试者安全性、耐受性和有效性的Ib/II期研究 CIBI363A201

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药物临床试验：CTR20211726 | HL-085胶囊

...0211726 | HL-085胶囊 进行中-招募中 BRAF V600E/V600K 突变的晚期黑色素瘤 评价 HL-085 胶囊联合维莫非尼片治疗 BRAF V600E/V600K 突变的晚期黑色素瘤患者的Ⅱ期临床研究 评价 HL-085 胶囊联合维莫非尼片治疗 BRAF V600E/V600K 突变的晚期黑色素...

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药物临床试验：CTR20220635 | Relatlimab/Nivolumab固定剂量复方注射液

...b固定剂量复方注射液 进行中-招募中 完全切除的 III-IV 期黑色素瘤 对比 Relatlimab 和 Nivolumab 固定剂量复方制剂与 Nivolumab 单药用于 III-IV 期黑色素瘤完全切除后的辅助免疫治疗 一项对比 Nivolumab+ Relatlimab 固定剂量复方制剂与 Nivol...

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药物临床试验：CTR20220635 | Relatlimab/Nivolumab固定剂量复方注射液

...定剂量复方注射液 进行中-招募完成 完全切除的 III-IV 期黑色素瘤 对比 Relatlimab 和 Nivolumab 固定剂量复方制剂与 Nivolumab 单药用于 III-IV 期黑色素瘤完全切除后的辅助免疫治疗 一项对比 Nivolumab+ Relatlimab 固定剂量复方制剂与 Nivolu...

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药物临床试验：CTR20231948 | HL-085胶囊

CTR20231948 | HL-085胶囊 进行中-尚未招募 黑色素瘤 评价妥拉美替尼胶囊对比研究者选择的联合化疗在既往接受过免疫治疗的NRAS突变的晚期黑色素瘤患者中的有效性和安全性的开放、随机对照、多中心III期临床研究 评价妥拉美替...

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药物临床试验：CTR20233828 | T3011疱疹病毒注射液

CTR20233828 | T3011疱疹病毒注射液 进行中-尚未招募 晚期黑色素瘤 T3011疱疹病毒注射液治疗晚期黑色素瘤的Ib/IIa期临床研究 评价T3011疱疹病毒注射液瘤内注射在晚期黑色素瘤患者中的耐受性、安全性和初步疗效的Ib/IIa期临床研究 S...

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