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药物临床试验：CTR20130021 | 来曲唑片

...性、孕激素受体阳性或受体状况不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 来曲唑片人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、单次口服给药、两制剂、两周期、交叉试验设计来曲唑片人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20230294 | 司来帕格片

...5型磷酸二酯酶(PDE-5)抑制剂，或作为单一疗法用于不适合这些疗法的患者。 司来帕格片人体生物等效性试验 司来帕格片在中国健康受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、单次给药双交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20231749 | 氯化钾缓释片

... 用于治疗和预防伴或不伴代谢性碱中毒的低钾血症，在这些患者通过富含钾的食物进行膳 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹口服氯化钾缓释片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放...

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药物临床试验：CTR20222865 | 二甲双胍恩格列净片（Ⅵ）

...净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者，用于改善这些患者的血糖控制。 二甲双胍恩格列净片（VI）人体生物等效性研究 二甲双胍恩格列净片（VI）人体生物等效性研究 DX-2205048

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药物临床试验：CTR20223097 | 二甲双胍恩格列净片（Ⅲ）

...净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者，用于改善这些患者的血糖控制。 二甲双胍恩格列净片（Ⅲ）人体生物等效性研究 二甲双胍恩格列净片（Ⅲ）人体生物等效性研究 A220607-101.CSP

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药物临床试验：CTR20221073 | 来曲唑片

...性、孕激素受体阳性或受体状况不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 来曲唑片人体生物等效性试验 来曲唑片2.5mg 单中心、单剂量、随机、开放、两周期、两交叉健康受试者空腹和餐后生物等效性...

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药物临床试验：CTR20230101 | 二甲双胍恩格列净片

...净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者，用于改善这些患者的血糖控制。 二甲双胍恩格列净片人体生物等效性试验 二甲双胍恩格列净片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-EJSG-22-58

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药物临床试验：CTR20200721 | 泊沙康唑注射液

...周岁以上的因免疫功能严重受损而有高感染风险的患者，这些患者包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者 泊沙康唑注射液人体生物等...

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药物临床试验：CTR20171239 | 比卡鲁胺胶囊

...mg/日：用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。 比卡鲁胺胶囊（50mg）在健康男性受试者中的生物等效性研究 评价比卡鲁胺胶囊与比卡鲁胺片的空腹/餐后状态下...

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药物临床试验：CTR20181738 | 来曲唑片

...性、孕激素受体阳性或受体状况不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 来曲唑片的人体生物等效性试验 来曲唑片在中国健康受试者中单次口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双交叉生物...

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