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枣庄市妇幼保健院

...合作意愿的申办者/CRO，与机构办公室或专业科室联系。立项审查：申请人填写“药物临床试验立项申请表”，按照“临床研究资料清单”准备电子版材料提交机构办初审，专业科室召开“临床试验立项讨论会”后，PI填写“药物...

机构 发布于4年前 177 次浏览

赣南医学院第一附属医院

...料管理员、经费管理员、药品管理员。机构主要职责为：立项服务、质量监管、内外协调、院内培训。机构办公室设在章贡院区二号住院楼5层东区，与I期药物临床研究中心建制于一体，设有质控室、档案室、CRC工作室、会议室...

机构 发布于7年前 4596 次浏览

东莞市中医院

...定的患者基础。 项目调研最快当天可回复，启动时长（立项至召开启动会）25-30个工作日，立项后伦理审查、合同审核等程序可同时进行，可资料预审查。详细工作流程请关注机构公众号DGTCMGCP 。（办事指南——工作指引） 相...

机构 发布于8年前 733 次浏览

长治市妇幼保健院

...9篇，最高影响因子为38.637,最高被引次数为2315次。 提交立项资料，提交伦理资料。伦理审批和合同签署可以同时进行。伦理批件下来以后随时可以召开启动会。

机构 发布于11月前 88 次浏览

新余市人民医院

...优化工作流程，缩短签订合同时间，加强CRC管理。 一、立项流程 申办者或CRO提供国家药监部门临床研究批件或CDE受理通知书（受理通知书应载明：自受理缴费之日起60日内，未收到药审中心否定或质疑意见）、研究方案，向机...

机构 发布于8年前 1379 次浏览

成都医学院第一附属医院

...院GCP中心走廊病房档案室药房采血室低温冰箱研究团队 1.立项审查流程2.合同审批流程3.启动会流程

机构 发布于6年前 2936 次浏览

陕西省第二人民医院（陕西省老年病医院）

...构始终坚持“服务临床试验各方”，不断优化工作流程，立项、伦理、人遗、合同同步进行，SSU阶段快速高效，30天左右可启动。机构人员协调沟通性好，重视质量效率。良好的服务和GCP氛围吸引了不少申办方多次合作。机构已...

机构 发布于4年前 766 次浏览

汕头市中心医院

...临床研究等。5、机构主要职能⑴ 工作流程：资料接受、立项审核、伦理审查、协议/经费审核、试验项目启动与实施、药物管理、总结报告审核，试验资料保管等。⑵ 协调和监管：做好与申办者或CRO、伦理委员会、临床科室、...

机构 发布于10年前 2143 次浏览

香港大学深圳医院

...理及服务：（1）试验开展前协调与接洽、可行性评估、立项管理、合同审核及管理；（2）试验支持性服务：中心化药物管理、协助研究计划制定、院内CRC服务、I期临床试验服务等；（3）试验实施阶段的管理服务：项目质量管...

机构 发布于8年前 4667 次浏览

宜阳县中医院

...及承接情况匹配。同时申办者有必要需要和PI联系，沟通立项意愿。1.2在满足立项条件的前提下，申办者/CRO从本机构网站下载专区下载“临床试验立项申请审批表”及“临床研究机构初步审查提供文件清单”，按照清单准备立项...

机构 发布于10年前 862 次浏览